Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Użyteczność e-Zdrowia w żywym dawstwie nerek

7 marca 2021 zaktualizowane przez: Fernanda Ortiz, Helsinki University Central Hospital

OCENA PRZYDATNOŚCI INTERAKTYWNEJ TECHNOLOGII ZDROWOTNEJ DLA ŻYWYCH DAWCÓW NEREK: W KIERUNKU STANDARDOWEGO PROCESU ŚWIADOMEGO

Dostępnych jest kilka portali internetowych dla pacjentów, ale ocena ich działania jest niewielka. Jest to szczególnie interesujące wśród kandydatów do oddania żywej nerki. Kluczowym aspektem dawstwa od żywych dawców jest dostarczenie ustandaryzowanych informacji o ryzyku związanym z procedurą. W 2019 roku uruchomiono spersonalizowaną cyfrową ścieżkę opieki nad kandydatami do przeszczepów, która zawiera informacje o procesie dawstwa i ułatwia komunikację między klinicystami, koordynatorami transplantacji i pacjentami, umożliwiając telemedycynę.

Naszym celem jest zbadanie doświadczeń kandydatów na żywych dawców z portalem internetowym Health Village i cyfrową ścieżką opieki dla kandydatów na żywych dawców. Celem drugorzędnym jest zbadanie ich stosunku kandydatów na żywych dawców do usług e-zdrowia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło. Dostępnych jest kilka portali internetowych dla pacjentów z chorobami nerek, ale ocena ich działania jest niewielka. Jest to szczególnie interesujące wśród kandydatów do oddania żywej nerki. Kluczowym aspektem dawstwa od żywych dawców jest dostarczenie ustandaryzowanych informacji o ryzyku związanym z procedurą. W Finlandii portal internetowy Health Village zawiera ogólne informacje na temat chorób nerek. W 2019 roku uruchomiono spersonalizowaną cyfrową ścieżkę opieki nad kandydatami do przeszczepów, która zawiera informacje o procesie dawstwa i ułatwia komunikację między klinicystami, koordynatorami transplantacji i pacjentami, umożliwiając telemedycynę. Wydajność tej usługi e-Zdrowia nie została jeszcze zbadana.

Cele. zbadanie doświadczeń kandydatów na żywych dawców z portalem internetowym Health Village i cyfrową ścieżką opieki dla kandydatów na żywych dawców. Celem drugorzędnym jest zbadanie ich stosunku kandydatów na żywych dawców do usług e-zdrowia.

Metody. Prospektywne przekrojowe badanie ankietowe. Uczestnikami będą wszyscy kandydaci na dawców nerki, którzy korzystali z cyfrowej ścieżki opieki od momentu jej wdrożenia w styczniu 2019 r. do 1.3.2021 r. (N=122). Ankiety będą zawierały dane ogólne, rodzaj posiadanych urządzeń elektronicznych oraz cel ich używania. Znajomość e-zdrowia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza e-zdrowia. Łatwość obsługi platformy zostanie oceniona za pomocą Skali Użyteczności Systemu oraz opinii uczestników na temat narzędzia ścieżki cyfrowej za pomocą sześciu pytań. Odpowiedzi na te pozycje zostaną udzielone za pomocą skali Likerta. Na koniec dodaliśmy pytanie otwarte do analizy jakościowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

122

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy kandydaci na żywych dawców, którzy skontaktowali się z koordynatorem przeszczepów od żywych dawców i zostali wstępnie uznani za odpowiednich do oddania nerki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Żywi kandydaci na dawców z okolic Helsinek, począwszy od 2019 r

Kryteria wyłączenia:

  • Żywi kandydaci na dawców z innych rejonów kraju
  • osoby nie mówiące po fińsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia pacjenta
Ramy czasowe: 4 miesiące
Mierzone za pomocą skali Likerta
4 miesiące
Literatura dotycząca e-zdrowia pacjenta
Ramy czasowe: 4 miesiące
Mierzone za pomocą skali Likerta
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice płci
Ramy czasowe: 4 miesiące
ocenić różnice płci w korzystaniu z e-zdrowia
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Współpracownicy

University of Oulu

Śledczy

  • Główny śledczy: Fernanda Ortiz, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • eHealth/HUS/501

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

W najbliższym czasie planujemy rozszerzenie korzystania z cyfrowej ścieżki opieki na cały kraj. Może to pozwolić na udział innych ośrodków w przyszłości.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na badanie ankietowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj