Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование электронного здравоохранения при живом донорстве почек

7 марта 2021 г. обновлено: Fernanda Ortiz, Helsinki University Central Hospital

ПРИГОДНОСТЬ ИНТЕРАКТИВНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЖИВЫХ ДОНОРОВ ПОЧКИ: НА ПУТИ К СТАНДАРТИЗИРОВАННОМУ ПРОЦЕССУ

Доступно несколько веб-порталов для пациентов, но оценка их эффективности недостаточна. Это представляет особый интерес среди кандидатов на живое донорство почки. Важнейшим аспектом живого донорства является предоставление стандартизированной информации о рисках процедуры. В 2019 году был запущен персонализированный цифровой путь ухода за живыми почками-кандидатами, который содержит информацию о процессе донорства и облегчает общение между клиницистами, координаторами трансплантации и пациентами, обеспечивая телемедицину.

Мы стремимся исследовать опыт живых кандидатов в доноры с веб-порталом Health Village и путь цифровой помощи для живых кандидатов в доноры. Второстепенной целью является изучение отношения живых кандидатов-доноров к услугам электронного здравоохранения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фон. Доступно несколько веб-порталов для пациентов с почечной недостаточностью, однако оценка их эффективности недостаточна. Это представляет особый интерес среди кандидатов на живое донорство почки. Важнейшим аспектом живого донорства является предоставление стандартизированной информации о рисках процедуры. В Финляндии веб-портал Health Village содержит общую информацию о заболеваниях почек. В 2019 году был запущен персонализированный цифровой путь ухода за живыми почками-кандидатами, который содержит информацию о процессе донорства и облегчает общение между клиницистами, координаторами трансплантации и пациентами, обеспечивая телемедицину. Производительность этой службы электронного здравоохранения еще не изучалась.

Цели. исследовать опыт живых кандидатов в доноры с веб-порталом Health Village и путь цифровой помощи для живых кандидатов в доноры. Второстепенной целью является изучение отношения живых кандидатов-доноров к услугам электронного здравоохранения.

Методы. Проспективное кросс-секционное исследование. Участниками станут все кандидаты в доноры почек, которые воспользовались цифровой системой помощи с момента ее внедрения в январе 2019 г. до 1 марта 2021 г. (N=122). Опросы будут включать общие данные, тип имеющихся электронных устройств и цель их использования. Грамотность в области электронного здравоохранения будет оцениваться с помощью вопросника eHeals. Простота использования платформы будет оцениваться с помощью шкалы удобства использования системы, а также мнения участников об утилите цифрового пути с помощью шести вопросов. Ответы на эти вопросы будут даны по шкале Лайкерта. Наконец, мы добавили открытый вопрос для качественного анализа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

122

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fernanda Ortiz, PhD, MD
  • Номер телефона: +358504270795
  • Электронная почта: fernanda.ortiz@hus.fi

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Guido Giunti, PhD, MD
  • Номер телефона: +358469213799
  • Электронная почта: guido.giunti@oulu.fi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все кандидаты от живых доноров, связавшиеся с координатором трансплантации от живых доноров и изначально считавшиеся подходящими для донорства почки.

Описание

Критерии включения:

  • Кандидаты в живые доноры из района Хельсинки, начиная с 2019 г.

Критерий исключения:

  • Кандидаты в живые доноры из других регионов страны
  • не говорящие по-фински

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт пациента
Временное ограничение: 4 месяца
Измерено по шкале Лайкерта
4 месяца
Литература по электронному здравоохранению для пациентов
Временное ограничение: 4 месяца
Измерено по шкале Лайкерта
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гендерные различия
Временное ограничение: 4 месяца
оценить гендерные различия в использовании электронного здравоохранения
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Helsinki University Central Hospital

Соавторы

University of Oulu

Следователи

  • Главный следователь: Fernanda Ortiz, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • eHealth/HUS/501

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

В ближайшем будущем мы планируем расширить использование цифрового пути обслуживания по всей стране. Это может позволить участие других центров в будущем.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обзорное исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться