Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bruikbaarheid van eHealth bij levende nierdonatie

7 maart 2021 bijgewerkt door: Fernanda Ortiz, Helsinki University Central Hospital

BRUIKBAARHEID VAN EEN INTERACTIEVE GEZONDHEIDSTECHNOLOGIE VOOR NIER LEVENDE DONORS BEOORDELING: NAAR EEN GESTANDAARDISEERD INFORMATIEPROCES

Er zijn verschillende webportalen voor patiënten beschikbaar, maar een beoordeling van hun prestaties is schaars. Dit is met name interessant voor kandidaten voor nierdonatie bij leven. Een cruciaal aspect van donatie bij leven is het verstrekken van gestandaardiseerde informatie over de risico's van de procedure. In 2019 werd een gepersonaliseerd digitaal zorgpad gelanceerd voor kandidaten met nierfunctie, dat informatie bevat over het donatieproces en de communicatie tussen clinici, transplantatiecoördinatoren en patiënten vergemakkelijkt, waardoor telegeneeskunde mogelijk wordt.

We willen de ervaringen van levende donorkandidaten met het Health Village-webportaal en het digitale zorgtraject voor levende donorkandidaten onderzoeken. Het secundaire doel is om hun houding van levende donorkandidaten ten opzichte van eHealth-diensten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond. Er zijn verschillende webportalen voor nierpatiënten beschikbaar, maar een beoordeling van hun prestaties is schaars. Dit is met name interessant voor kandidaten voor nierdonatie bij leven. Een cruciaal aspect van donatie bij leven is het verstrekken van gestandaardiseerde informatie over de risico's van de procedure. In Finland bevat het webportaal Health Village algemene informatie over nierziekten. In 2019 werd een gepersonaliseerd digitaal zorgpad gelanceerd voor kandidaten met nierfunctie, dat informatie bevat over het donatieproces en de communicatie tussen clinici, transplantatiecoördinatoren en patiënten vergemakkelijkt, waardoor telegeneeskunde mogelijk wordt. De prestaties van deze eHealth-dienst zijn nog niet onderzocht.

Doelstellingen. de ervaringen van levende donorkandidaten met het webportaal Health Village en het digitale zorgtraject voor levende donorkandidaten onderzoeken. Het secundaire doel is om hun houding van levende donorkandidaten ten opzichte van eHealth-diensten te onderzoeken.

methoden. Een prospectieve cross-sectionele enquêtestudie. Deelnemers zijn alle kandidaat-nierdonoren die sinds de invoering in januari 2019 tot 1.3.2021 gebruik hebben gemaakt van het digitale zorgpad (N=122). De enquêtes omvatten algemene gegevens, het type elektronische apparaten dat in bezit is en het gebruiksdoel. De eHealth-geletterdheid wordt getoetst met de eHeals-vragenlijst. Het gebruiksgemak van het platform wordt beoordeeld met de System Usability Scale en de mening van de deelnemers over het hulpprogramma voor digitale paden met zes vragen. Deze items worden beantwoord met een Likert-schaal. Ten slotte hebben we een open vraag voor kwalitatieve analyse toegevoegd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

122

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle levende donorkandidaten die contact hebben opgenomen met de coördinator levende donortransplantatie en in eerste instantie geschikt werden geacht voor nierdonatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Levende donorkandidaten uit de regio Helsinki, vanaf 2019

Uitsluitingscriteria:

  • Levende donorkandidaten uit andere delen van het land
  • niet-Finse sprekers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaring van de patiënt
Tijdsspanne: 4 maanden
Gemeten met Likertschaal
4 maanden
Literatuur over e-gezondheidszorg voor patiënten
Tijdsspanne: 4 maanden
Gemeten met Likertschaal
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geslachtsverschillen
Tijdsspanne: 4 maanden
om genderverschillen in het gebruik van eHealth te beoordelen
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Medewerkers

University of Oulu

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fernanda Ortiz, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • eHealth/HUS/501

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

In de nabije toekomst willen we het gebruik van het digitale zorgpad landelijk uitbreiden. Dit zou de deelname van andere centra in de toekomst mogelijk kunnen maken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Levende nierdonatie

Klinische onderzoeken op onderzoekende studie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren