Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköisen terveydenhuollon käytettävyys elävässä munuaisluovutuksessa

sunnuntai 7. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Fernanda Ortiz, Helsinki University Central Hospital

INTERAKTIIVISEN TERVEYSTEKNOLOGIAN KÄYTTÖKÄYTTÖ MUUNAISTEN ELÄVIEN LUOVUTTAJIEN ARVIOINTI: KOHTI STANDARDOITUA TIEDOTTUA PROSESSIA

Potilaille on saatavilla useita verkkoportaaleja, mutta arviot heidän suorituskyvystään ovat niukkoja. Tämä on erityisen kiinnostavaa munuaisten elinluovutusehdokkaiden keskuudessa. Elävien luovutusten keskeinen osa on tarjota standardoitua tietoa toimenpiteen riskeistä. Vuonna 2019 lanseerattiin munuaiselävien henkilökohtainen digitaalinen hoitopolku, joka sisältää tietoa luovutusprosessista ja helpottaa kommunikaatiota lääkäreiden, elinsiirtokoordinaattorien ja potilaiden välillä mahdollistaen telelääketieteen.

Pyrimme selvittämään elävien luovuttajaehdokkaiden kokemuksia Health Village -verkkoportaalista ja elävien luovuttajaehdokkaiden digitaalisesta hoitopolusta. Toissijaisena tavoitteena on selvittää elävien luovuttajaehdokkaiden suhtautumista sähköisiin terveyspalveluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta. Saatavilla on useita munuaispotilaille tarkoitettuja verkkoportaaleja, mutta niiden suorituskyvyn arviointi on niukkaa. Tämä on erityisen kiinnostavaa munuaisten elinluovutusehdokkaiden keskuudessa. Elävien luovutusten keskeinen osa on tarjota standardoitua tietoa toimenpiteen riskeistä. Suomessa Terveyskylä-verkkoportaali sisältää yleistä tietoa munuaissairauksista. Vuonna 2019 lanseerattiin munuaiselävien henkilökohtainen digitaalinen hoitopolku, joka sisältää tietoa luovutusprosessista ja helpottaa kommunikaatiota lääkäreiden, elinsiirtokoordinaattorien ja potilaiden välillä mahdollistaen telelääketieteen. Tämän sähköisen terveyspalvelun toimivuutta ei ole vielä tutkittu.

Tavoitteet. tutkia elävien luovuttajien kokemuksia Health Village -verkkoportaalista ja elävien luovuttajien digitaalisesta hoitopolusta. Toissijaisena tavoitteena on selvittää elävien luovuttajaehdokkaiden suhtautumista sähköisiin terveyspalveluihin.

menetelmät. Prospektiivinen poikkileikkaustutkimus. Osallistujat ovat kaikki munuaisten luovuttajaehdokkaat, jotka ovat käyttäneet digitaalista hoitopolkua sen käyttöönotosta tammikuussa 2019 1.3.2021 asti (N = 122). Kyselyt sisältävät yleistiedot, hallussa olevien elektronisten laitteiden tyypin ja käyttötarkoituksen. eHealth-lukutaitoa arvioidaan eHeals-kyselylomakkeella. Alustan helppokäyttöisyyttä arvioidaan System Usability Scale -asteikolla ja osallistujien mielipide digitaalisen polun apuohjelmasta kuudella kysymyksellä. Näihin kysymyksiin vastataan Likert-asteikolla. Lopuksi lisäsimme avoimen kysymyksen laadullista analyysiä varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

122

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki elävät luovuttajaehdokkaat, jotka ottivat yhteyttä elävän luovuttajan siirtokoordinaattoriin ja joita pidettiin alun perin sopivina munuaisten luovutukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eläviä luovuttajaehdokkaita Helsingin seudulta vuodesta 2019 eteenpäin

Poissulkemiskriteerit:

  • Eläviä luovuttajaehdokkaita maan muilta alueilta
  • ei-suomenkielisiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan kokemus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Mitattu Likertin asteikolla
4 kuukautta
Potilaiden sähköinen terveyskirjallisuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Mitattu Likertin asteikolla
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sukupuolierot
Aikaikkuna: 4 kuukautta
arvioida sukupuolten välisiä eroja sähköisen terveydenhuollon käytössä
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Helsinki University Central Hospital

Yhteistyökumppanit

University of Oulu

Tutkijat

  • Päätutkija: Fernanda Ortiz, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • eHealth/HUS/501

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Lähitulevaisuudessa aiomme laajentaa digitaalisen hoitopolun käyttöä valtakunnallisesti. Tämä saattaa mahdollistaa muiden keskusten osallistumisen tulevaisuudessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elävien munuaisten luovutus

Kliiniset tutkimukset kyselytutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa