Myofascial frigivelse og muskelaktivitet
17. marts 2021 opdateret af: Piotr Michalik, Medical University of Silesia
Self Myofascial Release (SMR) og bioelektrisk aktivitet af muskler
Formålet med undersøgelsen er at vurdere virkningen af SMR-intervention i hamstringsmusklerne på aktiviteten af biceps og gluteus muskler.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil dække 40 mænd, spillere fra amatørfodboldligaer, i alderen 18-40.
Testen vil omfatte måling af sEMG af biceps og gluteal muskler under træningen, efterfulgt af myofascial self-release (SMR).
Muskel sEMG blev genmålt umiddelbart efter rullebehandling.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Piotr Michalik
- Telefonnummer: 694979743
- E-mail: piotrmichalikk@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tomasz Król
- E-mail: tkrol@sum.edu.pl
Studiesteder
-
-
Śląskie
-
Katowice, Śląskie, Polen, 40-752
- Rekruttering
- Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- underskrive informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
- alder i intervallet 18-40 år
Ekskluderingskriterier:
- personer, der har haft ortopædiske skader på underekstremiteterne og lænde-bækken-bækken-bækken-komplekset i det sidste år
- personer, der på undersøgelsesdagen rapporterede om smerter i underekstremiteterne og lænde-bækken-iliaca-komplekset
- personer, der har gennemgået myofascial terapi inden for de sidste 6 uger
- mennesker med uspecifikke neuromuskulære lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Spillere af amatørfodboldligaer
Spillerne fra amatørfodboldligaer, der vil modtage SelfMyofascial Release-intervention
|
Myofascial auto-release bestod i at rulle rullen på en gruppe knæbøjere i 3,5 minutter mellem iskias-tumoren og knæleddet i begge retninger, uden at popliteal fossa blev udeladt.
Før og efter interventionen vil der blive udført sEMG af biceps og gluteal muskler.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Spillere fra amatørfodboldligaer, der ikke vil modtage nogen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Overfladeelektromyografi (sEMG) undersøgelse før SMR
Tidsramme: Før SMR-interventionen
|
SEMG-undersøgelsen af biceps- og gluteusmusklerne vil blive udført ved hjælp af MyoTrace 400-optageren fra Noraxon USA Inc. med en prøveudtagningsfrekvens på 1000 Hz, ved brug af den bipolære metode, i overensstemmelse med SENIAM-standarder. Musklernes bioelektriske aktivitet vil blive testet under squat.
|
Før SMR-interventionen
|
|
Overfladeelektromyografi (sEMG) undersøgelse umiddelbart efter SMR
Tidsramme: Umiddelbart efter SMR-indgrebet
|
Ændringen i bioelektrisk aktivitet af biceps og gluteus muskler vil blive udført.
Den bioelektriske aktivitet af musklerne vil blive testet under squat.
|
Umiddelbart efter SMR-indgrebet
|
|
Overfladeelektromyografi (sEMG) undersøgelse 5 minutter efter SMR
Tidsramme: 5 minutter efter SMR-indgrebet
|
Ændringen i bioelektrisk aktivitet af biceps og gluteus muskler vil blive udført.
Den bioelektriske aktivitet af musklerne vil blive testet under squat.
|
5 minutter efter SMR-indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Magdalena Dąbrowska-Galas, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
21. april 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
19. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SMR and muscle
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
De datasæt, der anvendes og/eller analyseres i denne undersøgelse, vil være tilgængelige fra den respektive forfatter efter rimelig anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .