Myofascial frigjøring og muskelaktivitet
17. mars 2021 oppdatert av: Piotr Michalik, Medical University of Silesia
Self Myofascial Release (SMR) og bioelektrisk aktivitet av muskler
Målet med studien er å vurdere effekten av SMR-intervensjon i hamstringsmuskulaturen på aktiviteten til biceps og setemuskler.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil dekke 40 menn, spillere fra amatørfotballligaer, i alderen 18 - 40 år.
Testen vil inkludere måling av sEMG av biceps og setemuskler under treningen, etterfulgt av myofascial self-release (SMR).
Muskel-sEMG ble målt på nytt umiddelbart etter rullebehandling.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Piotr Michalik
- Telefonnummer: 694979743
- E-post: piotrmichalikk@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tomasz Król
- E-post: tkrol@sum.edu.pl
Studiesteder
-
-
Śląskie
-
Katowice, Śląskie, Polen, 40-752
- Rekruttering
- Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- signere informert samtykke til å delta i studien
- alder i området 18-40 år
Ekskluderingskriterier:
- personer som hadde ortopediske skader i underekstremitetene og lumbal-bekken-iliaca-komplekset det siste året
- personer som rapporterte smerter i underekstremitetene og lumbale-bekken-iliaca-komplekset på undersøkelsesdagen
- personer som har gjennomgått myofascial terapi de siste 6 ukene
- personer med uspesifikke nevromuskulære lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Spillere fra amatørfotballligaer
Spillerne i amatørfotballligaer som vil motta SelfMyofascial Release-intervensjon
|
Myofascial auto-release besto av å rulle rullen på en gruppe knebøyere i 3,5 minutter mellom isjias-tumoren og kneleddet i begge retninger, og utelate popliteal fossa.
Før og etter intervensjonen vil det bli utført sEMG av biceps og setemuskler.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Spillerne i amatørfotballligaer som ikke vil motta noen intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Overflateelektromyografi (sEMG) undersøkelse før SMR
Tidsramme: Før SMR-intervensjonen
|
SEMG-undersøkelsen av biceps- og setemusklene vil bli utført med MyoTrace 400-opptakeren fra Noraxon USA Inc. med en samplingsfrekvens på 1000 Hz, ved bruk av den bipolare metoden, i samsvar med SENIAM-standarder. Den bioelektriske aktiviteten til musklene vil bli testet under knebøy.
|
Før SMR-intervensjonen
|
|
Overflateelektromyografi (sEMG) undersøkelse umiddelbart etter SMR
Tidsramme: Umiddelbart etter SMR-intervensjonen
|
Endringen i bioelektrisk aktivitet til biceps- og setemusklene vil bli utført.
Den bioelektriske aktiviteten til musklene vil bli testet under knebøyen.
|
Umiddelbart etter SMR-intervensjonen
|
|
Overflateelektromyografi (sEMG) undersøkelse 5 minutter etter SMR
Tidsramme: 5 minutter etter SMR-intervensjonen
|
Endringen i bioelektrisk aktivitet til biceps- og setemusklene vil bli utført.
Den bioelektriske aktiviteten til musklene vil bli testet under knebøyen.
|
5 minutter etter SMR-intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Magdalena Dąbrowska-Galas, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2021
Primær fullføring (Forventet)
21. april 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
19. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SMR and muscle
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Datasettene som brukes og/eller analyseres i denne studien vil være tilgjengelig fra den respektive forfatteren etter rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .