Myofaskiaalinen vapautuminen ja lihastoiminta
keskiviikko 17. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Piotr Michalik, Medical University of Silesia
Self myofascial Release (SMR) ja lihasten biosähköinen aktiivisuus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida reisilihasten SMR-intervention vaikutusta hauis- ja pakaralihasten toimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus kattaa 40 miestä, amatöörijalkapallosarjojen pelaajaa, iältään 18-40 vuotta.
Testi sisältää hauis- ja pakaralihasten sEMG-mittauksen harjoituksen aikana, minkä jälkeen suoritetaan myofascial self-release (SMR).
Lihaksen sEMG mitattiin uudelleen välittömästi rullahoidon jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Piotr Michalik
- Puhelinnumero: 694979743
- Sähköposti: piotrmichalikk@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tomasz Król
- Sähköposti: tkrol@sum.edu.pl
Opiskelupaikat
-
-
Śląskie
-
Katowice, Śląskie, Puola, 40-752
- Rekrytointi
- Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- allekirjoittaa tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
- ikäluokkaa 18-40 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- henkilöt, joilla on ollut ortopedisia vammoja alaraajoissa ja lanne-lantio- suoliluun kompleksissa viimeisen vuoden aikana
- ihmiset, jotka ilmoittivat kipua alaraajoissa ja lanne-lantio- suoliluun kompleksissa tutkimuspäivänä
- ihmiset, joille on tehty myofaskiaalista hoitoa viimeisen 6 viikon aikana
- ihmiset, joilla on epäspesifisiä hermo-lihassairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Amatöörijalkapallosarjojen pelaajat
Amatöörijalkapalloliigojen pelaajat, jotka saavat SelfMyofascial Release -toimenpiteen
|
Myofaskiaalinen automaattinen vapautuminen koostui rullan pyörittämisestä polven koukistajien ryhmällä 3,5 minuutin ajan iskiaskasvaimen ja polvinivelen välillä molempiin suuntiin, lantiokuoppa poisjättäen.
Ennen ja jälkeen toimenpiteen tehdään hauis- ja pakaralihasten sEMG.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Amatöörijalkapalloliigojen pelaajat, joille ei puututa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Pintaelektromyografia (sEMG) -tutkimus ennen SMR:ää
Aikaikkuna: Ennen SMR-interventiota
|
Hauis- ja pakaralihasten sEMG-tutkimus tehdään Noraxon USA Inc.:n MyoTrace 400 -tallentimella 1000 Hz:n näytteenottotaajuudella bipolaarisella menetelmällä SENIAM-standardien mukaisesti. Lihasten biosähköinen aktiivisuus testataan. kyykyn aikana.
|
Ennen SMR-interventiota
|
|
Pintaelektromyografia (sEMG) -tutkimus välittömästi SMR:n jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi SMR-toimenpiteen jälkeen
|
Hauis- ja pakaralihasten biosähköisen aktiivisuuden muutos tehdään.
Lihasten biosähköistä aktiivisuutta testataan kyykkyn aikana.
|
Välittömästi SMR-toimenpiteen jälkeen
|
|
Pintaelektromyografia (sEMG) -tutkimus 5 minuuttia SMR:n jälkeen
Aikaikkuna: 5 minuuttia SMR-toimenpiteen jälkeen
|
Hauis- ja pakaralihasten biosähköisen aktiivisuuden muutos tehdään.
Lihasten biosähköistä aktiivisuutta testataan kyykkyn aikana.
|
5 minuuttia SMR-toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Magdalena Dąbrowska-Galas, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMR and muscle
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetyt ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lihas sävyn poikkeavuudet
-
Pelvic and Sexual Health InstituteAllerganValmisHigh Tone Lantionpohjan toimintahäiriöYhdysvallat