Liberação Miofascial e Atividade Muscular
17 de março de 2021 atualizado por: Piotr Michalik, Medical University of Silesia
Auto liberação miofascial (SMR) e atividade bioelétrica dos músculos
O objetivo do estudo é avaliar o impacto da intervenção SMR nos músculos isquiotibiais na atividade dos músculos bíceps e glúteo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo abrangerá 40 homens, jogadores de ligas de futebol amador, com idade entre 18 e 40 anos.
O teste incluirá a medição de sEMG dos músculos bíceps e glúteos durante o exercício, seguido de autoliberação miofascial (SMR).
A sEMG muscular foi reavaliada imediatamente após a terapia com rolo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Piotr Michalik
- Número de telefone: 694979743
- E-mail: piotrmichalikk@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Tomasz Król
- E-mail: tkrol@sum.edu.pl
Locais de estudo
-
-
Śląskie
-
Katowice, Śląskie, Polônia, 40-752
- Recrutamento
- Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- assinar o consentimento informado para participar do estudo
- idade na faixa de 18 a 40 anos
Critério de exclusão:
- pessoas que tiveram lesões ortopédicas nos membros inferiores e no complexo lombo-pélvico-ilíaco no último ano
- pessoas que relataram dor nos membros inferiores e no complexo lombo-pélvico-ilíaco no dia do exame
- pessoas que realizaram terapia miofascial nas últimas 6 semanas
- pessoas com distúrbios neuromusculares não específicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Jogadores de ligas de futebol amador
Os jogadores de ligas de futebol amador que receberão a intervenção de Liberação Automiofascial
|
A autoliberação miofascial consistiu em rolar o rolo em um grupo de flexores do joelho por 3,5 minutos entre o tumor ciático e a articulação do joelho em ambas as direções, omitindo a fossa poplítea.
Antes e após a intervenção, será realizada sEMG dos músculos bíceps e glúteos.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Os jogadores de ligas de futebol amador que não receberão intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
1. Exame de eletromiografia de superfície (sEMG) antes da SMR
Prazo: Antes da intervenção SMR
|
O exame de sEMG dos músculos bíceps e glúteo será realizado com o gravador MyoTrace 400 da Noraxon USA Inc. com uma frequência de amostragem de 1000 Hz, usando o método bipolar, de acordo com as normas SENIAM. A atividade bioelétrica dos músculos será testada durante o agachamento.
|
Antes da intervenção SMR
|
|
Exame de eletromiografia de superfície (sEMG) imediatamente após SMR
Prazo: Imediatamente após a intervenção SMR
|
Será realizada a alteração da atividade bioelétrica dos músculos bíceps e glúteo.
A atividade bioelétrica dos músculos será testada durante o agachamento.
|
Imediatamente após a intervenção SMR
|
|
Exame de eletromiografia de superfície (sEMG) 5 minutos após SMR
Prazo: 5 minutos após a intervenção SMR
|
Será realizada a alteração da atividade bioelétrica dos músculos bíceps e glúteo.
A atividade bioelétrica dos músculos será testada durante o agachamento.
|
5 minutos após a intervenção SMR
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Magdalena Dąbrowska-Galas, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
21 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SMR and muscle
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os conjuntos de dados usados e/ou analisados no presente estudo serão disponibilizados pelo respectivo autor mediante solicitação razoável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .