Rilascio miofasciale e attività muscolare
17 marzo 2021 aggiornato da: Piotr Michalik, Medical University of Silesia
Autorilascio miofasciale (SMR) e attività bioelettrica dei muscoli
Lo scopo dello studio è valutare l'impatto dell'intervento SMR nei muscoli posteriori della coscia sull'attività dei muscoli bicipiti e glutei.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio riguarderà 40 uomini, giocatori di campionati di calcio dilettantistici, di età compresa tra 18 e 40 anni.
Il test includerà la misurazione dell'sEMG dei muscoli bicipiti e glutei durante l'esercizio, seguita dall'auto-rilascio miofasciale (SMR).
Il sEMG muscolare è stato rimisurato immediatamente dopo la terapia con i rulli.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Piotr Michalik
- Numero di telefono: 694979743
- Email: piotrmichalikk@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tomasz Król
- Email: tkrol@sum.edu.pl
Luoghi di studio
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Śląskie
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Katowice, Śląskie, Polonia, 40-752
- Reclutamento
- Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- firma del consenso informato alla partecipazione allo studio
- età compresa tra i 18 e i 40 anni
Criteri di esclusione:
- persone che nell'ultimo anno hanno avuto lesioni ortopediche agli arti inferiori e al complesso lombo-pelvico-iliaco
- persone che il giorno della visita hanno riportato dolore agli arti inferiori e al complesso lombo-pelvico-iliaco
- persone sottoposte a terapia miofasciale nelle ultime 6 settimane
- persone con disturbi neuromuscolari non specifici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Giocatori di campionati dilettantistici di calcio
I giocatori dei campionati di calcio dilettantistici che riceveranno l'intervento di SelfMyofascial Release
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L'autorilascio miofasciale consisteva nel far rotolare il rullo su un gruppo di flessori del ginocchio per 3,5 minuti tra il tumore sciatico e l'articolazione del ginocchio in entrambe le direzioni, omettendo la fossa poplitea.
Prima e dopo l'intervento verrà eseguita la sEMG dei muscoli bicipiti e glutei.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
I calciatori delle leghe di calcio dilettantistiche che non riceveranno alcun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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1. Esame dell'elettromiografia di superficie (sEMG) prima dell'SMR
Lasso di tempo: Prima dell'intervento di SMR
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L'esame sEMG dei muscoli bicipiti e glutei verrà eseguito utilizzando il registratore MyoTrace 400 della Noraxon USA Inc. con una frequenza di campionamento di 1000 Hz, utilizzando il metodo bipolare, secondo gli standard SENIAM. Verrà testata l'attività bioelettrica dei muscoli durante lo squat.
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Prima dell'intervento di SMR
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Esame dell'elettromiografia di superficie (sEMG) immediatamente dopo l'SMR
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento di SMR
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Verrà eseguita la modifica dell'attività bioelettrica dei muscoli bicipiti e glutei.
L'attività bioelettrica dei muscoli sarà testata durante lo squat.
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Subito dopo l'intervento di SMR
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Esame dell'elettromiografia di superficie (sEMG) 5 minuti dopo l'SMR
Lasso di tempo: 5 minuti dopo l'intervento SMR
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Verrà eseguita la modifica dell'attività bioelettrica dei muscoli bicipiti e glutei.
L'attività bioelettrica dei muscoli sarà testata durante lo squat.
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5 minuti dopo l'intervento SMR
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Magdalena Dąbrowska-Galas, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 gennaio 2021
Completamento primario (Anticipato)
21 aprile 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
19 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SMR and muscle
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I set di dati utilizzati e/o analizzati nel presente studio saranno disponibili dal rispettivo autore su ragionevole richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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