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筋膜リリースと筋肉活動

2021年3月17日 更新者：Piotr Michalik、Medical University of Silesia

自己筋膜リリース (SMR) と筋肉の生体電気活動

研究の目的は、ハムストリング筋への SMR 介入が上腕二頭筋と臀筋の活動に及ぼす影響を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、18歳から40歳までのアマチュアサッカーリーグの選手である男性40人を対象とする。 このテストには、運動中の上腕二頭筋と臀筋のsEMGの測定と、その後の筋膜自己解放（SMR）が含まれます。 筋肉のsEMGは、ローラー療法の直後に再測定されました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ポーランド
    • Śląskie
      • Katowice、Śląskie、ポーランド、40-752
        • 募集
        • Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 研究に参加するためのインフォームドコンセントに署名する
  • 18～40歳の範囲の年齢

除外基準:

  • 過去1年間に下肢および腰椎・骨盤・腸骨複合体に整形外科的損傷を負った人
  • 検査当日に下肢および腰椎・骨盤・腸骨複合体の痛みを訴えた人
  • 過去6週間以内に筋膜療法を受けた人
  • 非特異的な神経筋障害のある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アマチュアサッカーリーグの選手
セルフ筋膜リリース介入を受けるアマチュアサッカーリーグの選手
手順：セルフ筋膜リリース
筋膜の自動解放は、膝窩窩を省略して、坐骨腫瘍と膝関節の間の膝屈筋群上でローラーを両方向に 3.5 分間回転させることから構成されました。 介入の前後に、上腕二頭筋と臀筋のsEMGが実行されます。
介入なし：対照群
介入を受けないアマチュアサッカーリーグの選手

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1. SMR前の表面筋電図検査（sEMG）検査
時間枠：SMR介入前
上腕二頭筋および臀筋の sEMG 検査は、SENIAM 標準に従って、バイポーラ法を使用して、Noraxon USA Inc. の MyoTrace 400 レコーダーを使用し、サンプリング周波数 1000 Hz で実行されます。筋肉の生体電気活動が検査されます。スクワット中。
SMR介入前
SMR直後の表面筋電図検査（sEMG）検査
時間枠：SMR介入直後
上腕二頭筋と臀筋の生体電気活動の変化が実行されます。 スクワット中に筋肉の生体電気活動がテストされます。
SMR介入直後
SMR 5 分後の表面筋電図 (sEMG) 検査
時間枠：SMR介入から5分後
上腕二頭筋と臀筋の生体電気活動の変化が実行されます。 スクワット中に筋肉の生体電気活動がテストされます。
SMR介入から5分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Medical University of Silesia

捜査官

  • スタディディレクター：Magdalena Dąbrowska-Galas、Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月4日

一次修了 (予想される)

2021年4月21日

研究の完了 (予想される)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月17日

最初の投稿 (実際)

2021年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月17日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SMR and muscle

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究で使用および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて各著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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