Liberación miofascial y actividad muscular
17 de marzo de 2021 actualizado por: Piotr Michalik, Medical University of Silesia
Autoliberación miofascial (SMR) y actividad bioeléctrica de los músculos
El objetivo del estudio es evaluar el impacto de la intervención SMR en los músculos isquiotibiales sobre la actividad de los músculos bíceps y glúteos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio cubrirá a 40 hombres, jugadores de ligas de fútbol amateur, de 18 a 40 años.
La prueba incluirá la medición de sEMG de los músculos bíceps y glúteos durante el ejercicio, seguida de autoliberación miofascial (SMR).
La sEMG muscular se volvió a medir inmediatamente después de la terapia con rodillos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Piotr Michalik
- Número de teléfono: 694979743
- Correo electrónico: piotrmichalikk@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Tomasz Król
- Correo electrónico: tkrol@sum.edu.pl
Ubicaciones de estudio
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Śląskie
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Katowice, Śląskie, Polonia, 40-752
- Reclutamiento
- Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- firmar el consentimiento informado para participar en el estudio
- edad en el rango de 18-40 años
Criterio de exclusión:
- personas que sufrieron lesiones ortopédicas en los miembros inferiores y el complejo lumbo-pélvico-ilíaco en el último año
- personas que informaron dolor en las extremidades inferiores y el complejo lumbar-pélvico-ilíaco el día del examen
- personas que se sometieron a terapia miofascial en las últimas 6 semanas
- personas con trastornos neuromusculares no específicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Jugadores de ligas de fútbol amateur
Los jugadores de ligas de fútbol amateur que recibirán la intervención SelfMyofascial Release
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La autoliberación miofascial consistió en hacer rodar el rodillo sobre un grupo de flexores de rodilla durante 3,5 minutos entre el tumor ciático y la articulación de la rodilla en ambas direcciones, omitiendo la fosa poplítea.
Antes y después de la intervención se realizará una sEMG de los músculos bíceps y glúteos.
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Sin intervención: Grupo de control
Los jugadores de ligas de fútbol amateur que no recibirán intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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1. Examen de electromiografía de superficie (sEMG) antes de SMR
Periodo de tiempo: Antes de la intervención SMR
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El examen sEMG de los músculos bíceps y glúteos se realizará mediante el registrador MyoTrace 400 de Noraxon USA Inc. con una frecuencia de muestreo de 1000 Hz, utilizando el método bipolar, de acuerdo con las normas SENIAM. Se probará la actividad bioeléctrica de los músculos durante la sentadilla.
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Antes de la intervención SMR
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Examen de electromiografía de superficie (sEMG) inmediatamente después de SMR
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención SMR
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Se realizará el cambio en la actividad bioeléctrica de los músculos bíceps y glúteos.
La actividad bioeléctrica de los músculos se probará durante la sentadilla.
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Inmediatamente después de la intervención SMR
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Examen de electromiografía de superficie (sEMG) 5 minutos después de SMR
Periodo de tiempo: 5 minutos después de la intervención SMR
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Se realizará el cambio en la actividad bioeléctrica de los músculos bíceps y glúteos.
La actividad bioeléctrica de los músculos se probará durante la sentadilla.
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5 minutos después de la intervención SMR
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Magdalena Dąbrowska-Galas, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de enero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
21 de abril de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SMR and muscle
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los conjuntos de datos utilizados y/o analizados en el presente estudio estarán disponibles del autor respectivo previa solicitud razonable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .