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Myofasziale Entspannung und Muskelaktivität

17. März 2021 aktualisiert von: Piotr Michalik, Medical University of Silesia

Self Myofascial Release (SMR) und bioelektrische Aktivität der Muskeln

Ziel der Studie ist es, den Einfluss von SMR-Eingriffen in die Oberschenkelmuskulatur auf die Aktivität der Bizeps- und Gesäßmuskulatur zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie umfasst 40 Männer, Spieler von Amateurfußballligen im Alter von 18 bis 40 Jahren. Der Test umfasst die Messung des sEMG der Bizeps- und Gesäßmuskulatur während der Übung, gefolgt von der myofaszialen Selbstfreisetzung (SMR). Das Muskel-sEMG wurde unmittelbar nach der Rollentherapie erneut gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Polen
    • Śląskie
      • Katowice, Śląskie, Polen, 40-752
        • Rekrutierung
        • Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie
  • Alter im Bereich von 18-40 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die im letzten Jahr orthopädische Verletzungen der unteren Gliedmaßen und des Lenden-Becken-Darmbein-Komplexes erlitten haben
  • Personen, die am Tag der Untersuchung über Schmerzen in den unteren Gliedmaßen und im Lenden-Becken-Darmbein-Komplex berichteten
  • Personen, die sich in den letzten 6 Wochen einer myofaszialen Therapie unterzogen haben
  • Menschen mit unspezifischen neuromuskulären Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Spieler von Amateurfußballligen
Die Spieler von Amateurfußballligen, die eine SelfMyofascial Release-Intervention erhalten
Verfahren: SelfMyofascial Release
Die myofasziale automatische Freisetzung bestand aus dem Rollen der Rolle auf einer Gruppe von Kniebeugern für 3,5 Minuten zwischen dem Ischiastumor und dem Kniegelenk in beide Richtungen, wobei die Kniekehle ausgespart wurde. Vor und nach dem Eingriff wird ein sEMG der Bizeps- und Gesäßmuskulatur durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Spieler der Amateurfußballligen erhalten keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Oberflächenelektromyographie (sEMG)-Untersuchung vor der SMR
Zeitfenster: Vor dem SMR-Eingriff
Die sEMG-Untersuchung der Bizeps- und Gesäßmuskulatur wird mit dem MyoTrace 400-Recorder von Noraxon USA Inc. mit einer Abtastfrequenz von 1000 Hz unter Verwendung der bipolaren Methode gemäß SENIAM-Standards durchgeführt. Die bioelektrische Aktivität der Muskeln wird getestet während der Kniebeuge.
Vor dem SMR-Eingriff
Oberflächenelektromyographie (sEMG)-Untersuchung unmittelbar nach der SMR
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem SMR-Eingriff
Die Veränderung der bioelektrischen Aktivität der Bizeps- und Gesäßmuskulatur wird durchgeführt. Während der Kniebeuge wird die bioelektrische Aktivität der Muskeln getestet.
Unmittelbar nach dem SMR-Eingriff
Oberflächenelektromyographie (sEMG)-Untersuchung 5 Minuten nach SMR
Zeitfenster: 5 Minuten nach dem SMR-Eingriff
Die Veränderung der bioelektrischen Aktivität der Bizeps- und Gesäßmuskulatur wird durchgeführt. Während der Kniebeuge wird die bioelektrische Aktivität der Muskeln getestet.
5 Minuten nach dem SMR-Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Silesia

Ermittler

  • Studienleiter: Magdalena Dąbrowska-Galas, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Januar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

21. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMR and muscle

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die in der vorliegenden Studie verwendeten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim jeweiligen Autor erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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