Libération myofasciale et activité musculaire
17 mars 2021 mis à jour par: Piotr Michalik, Medical University of Silesia
Libération auto-myofasciale (SMR) et activité bioélectrique des muscles
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impact de l'intervention SMR dans les muscles ischio-jambiers sur l'activité des muscles biceps et fessiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude portera sur 40 hommes, joueurs de ligues de football amateur, âgés de 18 à 40 ans.
Le test comprendra la mesure du sEMG des muscles biceps et fessiers pendant l'exercice, suivie d'une auto-libération myofasciale (SMR).
L'EMG musculaire a été re-mesurée immédiatement après la thérapie au rouleau.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Piotr Michalik
- Numéro de téléphone: 694979743
- E-mail: piotrmichalikk@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Tomasz Król
- E-mail: tkrol@sum.edu.pl
Lieux d'étude
-
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Śląskie
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Katowice, Śląskie, Pologne, 40-752
- Recrutement
- Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- signer un consentement éclairé pour participer à l'étude
- âge compris entre 18 et 40 ans
Critère d'exclusion:
- les personnes ayant subi des lésions orthopédiques des membres inférieurs et du complexe lombo-pelvi-iliaque au cours de la dernière année
- les personnes ayant déclaré des douleurs aux membres inférieurs et au complexe lombo-pelvi-iliaque le jour de l'examen
- personnes ayant suivi une thérapie myofasciale au cours des 6 dernières semaines
- les personnes atteintes de troubles neuromusculaires non spécifiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Joueurs de ligues de football amateur
Les joueurs des ligues de football amateur qui bénéficieront de l'intervention SelfMyofascial Release
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L'auto-libération myofasciale consistait à faire rouler le rouleau sur un groupe de fléchisseurs du genou pendant 3,5 minutes entre la tumeur sciatique et l'articulation du genou dans les deux sens, en omettant le creux poplité.
Avant et après l'intervention, une sEMG des muscles biceps et fessiers sera réalisée.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les joueurs des ligues de football amateur qui ne recevront aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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1. Examen d'électromyographie de surface (sEMG) avant SMR
Délai: Avant l'intervention SMR
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L'examen sEMG des muscles biceps et fessiers sera réalisé à l'aide de l'enregistreur MyoTrace 400 de Noraxon USA Inc. avec une fréquence d'échantillonnage de 1000 Hz, en utilisant la méthode bipolaire, conformément aux normes SENIAM. L'activité bioélectrique des muscles sera testée pendant le squat.
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Avant l'intervention SMR
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Examen d'électromyographie de surface (sEMG) immédiatement après SMR
Délai: Immédiatement après l'intervention SMR
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Le changement d'activité bioélectrique des muscles biceps et fessiers sera effectué.
L'activité bioélectrique des muscles sera testée pendant le squat.
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Immédiatement après l'intervention SMR
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Examen électromyographique de surface (sEMG) 5 minutes après SMR
Délai: 5 minutes après l'intervention SMR
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Le changement d'activité bioélectrique des muscles biceps et fessiers sera effectué.
L'activité bioélectrique des muscles sera testée pendant le squat.
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5 minutes après l'intervention SMR
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Magdalena Dąbrowska-Galas, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
21 avril 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2021
Première publication (Réel)
19 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMR and muscle
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les ensembles de données utilisés et/ou analysés dans la présente étude seront disponibles auprès de l'auteur respectif sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .