Tyrkisk valideringsundersøgelse af endometriose-sundhedsprofil -30 (EHP-30) test
30. august 2021 opdateret af: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Tyrkisk validering af endometriose sundhedsprofil -30 (EHP-30) test
Til den tyrkiske valideringsundersøgelse af Endometriosis Health Profile-testen (EHP-30), der består af 30 spørgsmål, vil denne 30-spørgs-test blive anvendt på 228 patienter efter 2 forskellige oversættelser, der skal anvendes efter oversættelsen af denne 30-spørgs-test edsvorne oversætter til de patienter, der er blevet kirurgisk diagnosticeret med endometriose.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ansættelsen af patienterne består af patienter, som blev kirurgisk diagnosticeret med Endometriose i vores klinik.
Engelsk og tyrkisk oversættelse vil blive verificeret efter 2 forskellige edsvorne oversættere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
228
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkun, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvindelige patienter mellem 18-45 år, som blev kirurgisk diagnosticeret med endometriose i vores klinik, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Personer med en kendt psykiatrisk sygdom, gravide eller bruger anti-depressiv medicin vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Patienterne vil blive stillet spørgsmålene i online EHP-30-formularen, og de givne svar vil blive evalueret med hensyn til validering.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kirurgisk diagnosticeret med endometriose
- Alder mellem 18-45
- ikke at være gravid
Ekskluderingskriterier:
- er blevet diagnosticeret med endometriose ved ultralyd
- over 45 og under 18 år
- bruge psykiatriske stoffer
- bliver diagnosticeret med en psykiatrisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tyrkisk validering af endometriose sundhedsprofil -30 (EHP-30) test
Tidsramme: 3 måneder
|
Den tyrkiske valideringsundersøgelse af Endometriosis Health Profile -30EHP-30-testen, som viser den generelle livskvalitet for endometriosepatienter, vil blive udført, og brugen af tyrkisk sprog vil blive leveret.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
26. april 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. august 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
26. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. april 2021
Først opslået (FAKTISKE)
28. april 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
31. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ehp-30turkishvalidation
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .