Turkse validatiestudie van endometriose gezondheidsprofiel -30 (EHP-30) test
30 augustus 2021 bijgewerkt door: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Turkse validatie van endometriose gezondheidsprofiel -30 (EHP-30) test
Voor de Turkse validatiestudie van de Endometriosis Health Profile-test (EHP-30) bestaande uit 30 vragen, wordt deze test van 30 vragen toegepast op 228 patiënten na 2 verschillende vertalingen die worden toegepast na de vertaling van deze test van 30 vragen beëdigd vertaler aan de patiënten bij wie operatief de diagnose endometriose is gesteld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De aanstelling van de patiënten bestaat uit patiënten bij wie in onze kliniek operatief de diagnose Endometriose is gesteld.
Engelse en Turkse vertalingen worden geverifieerd na 2 verschillende beëdigde vertalers.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
228
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkoen, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwelijke patiënten tussen de 18 en 45 jaar bij wie chirurgisch de diagnose endometriose in onze kliniek werd gesteld, zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Personen met een bekende psychiatrische aandoening, zwanger of antidepressiva gebruiken, worden uitgesloten van deelname aan het onderzoek.
Patiënten zullen de vragen van het online EHP-30-formulier worden gesteld en de gegeven antwoorden zullen worden beoordeeld in termen van validatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- chirurgisch gediagnosticeerd met endometriose
- Leeftijd tussen 18- 45
- niet zwanger zijn
Uitsluitingscriteria:
- echografie de diagnose endometriose hebben gekregen
- boven de 45 en onder de 18 jaar
- psychiatrische medicijnen gebruiken
- gediagnosticeerd met een psychiatrische aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Turkse validatie van endometriose gezondheidsprofiel -30 (EHP-30) test
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De Turkse validatiestudie van de Endometriosis Health Profile -30EHP-30-test, die de algemene kwaliteit van leven van endometriosepatiënten laat zien, zal worden uitgevoerd en het gebruik van de Turkse taal zal worden verstrekt.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
26 april 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 augustus 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
26 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 april 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
28 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
31 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ehp-30turkishvalidation
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .