Tureckie badanie walidacyjne profilu zdrowotnego endometriozy -30 (EHP-30) Test
30 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Turecka walidacja profilu zdrowotnego endometriozy -30 (EHP-30) Test
W przypadku tureckiego badania walidacyjnego badania profilu zdrowotnego endometriozy (EHP-30) składającego się z 30 pytań, ten test składający się z 30 pytań zostanie zastosowany do 228 pacjentek po 2 różnych tłumaczeniach, które zostaną zastosowane po przetłumaczeniu tego testu tłumacza przysięgłego składającego się z 30 pytań dla pacjentek, u których chirurgicznie zdiagnozowano endometriozę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Na wizytę pacjentki składają się pacjentki, u których w naszej klinice zdiagnozowano endometriozę chirurgicznie.
Tłumaczenie na język angielski i turecki zostanie zweryfikowane przez 2 różnych tłumaczy przysięgłych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
228
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Indyk, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badaniem zostaną objęte pacjentki w wieku 18-45 lat, u których endometrioza została zdiagnozowana chirurgicznie w naszej klinice.
Z badania zostaną wykluczone osoby ze stwierdzoną chorobą psychiczną, w ciąży lub stosujące leki przeciwdepresyjne.
Pacjenci będą zadawać pytania z internetowego formularza EHP-30, a udzielone odpowiedzi będą oceniane pod kątem walidacji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdiagnozowano chirurgicznie endometriozę
- Wiek od 18 do 45 lat
- nie będąc w ciąży
Kryteria wyłączenia:
- zdiagnozowano endometriozę za pomocą USG
- powyżej 45 roku życia i poniżej 18 lat
- stosować psychotropy
- zdiagnozowano chorobę psychiczną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Turecka walidacja profilu zdrowotnego endometriozy -30 (EHP-30) Test
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Przeprowadzone zostanie tureckie badanie walidacyjne testu Endometriosis Health Profile -30EHP-30, które pokazuje ogólną jakość życia pacjentek z endometriozą i zapewnione zostanie użycie języka tureckiego.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
26 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
20 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
26 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
28 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
31 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ehp-30turkishvalidation
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .