Étude turque de validation du test du profil de santé de l'endométriose -30 (EHP-30)
30 août 2021 mis à jour par: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Test turc de validation du profil de santé de l'endométriose -30 (EHP-30)
Pour l'étude de validation turque du test du profil de santé de l'endométriose (EHP-30) composé de 30 questions, ce test de 30 questions sera appliqué à 228 patients après 2 traductions différentes à appliquer après la traduction de ce test de 30 questions traducteur assermenté aux patients qui ont été chirurgicalement diagnostiqués avec l'endométriose.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La nomination des patients se compose de patients qui ont été diagnostiqués chirurgicalement avec l'endométriose dans notre clinique.
La traduction en anglais et en turc sera vérifiée après 2 traducteurs assermentés différents.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
228
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Turquie, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patientes âgées de 18 à 45 ans chez qui on a diagnostiqué chirurgicalement une endométriose dans notre clinique seront incluses dans l'étude.
Les personnes atteintes d'une maladie psychiatrique connue, enceintes ou utilisant des antidépresseurs seront exclues de l'étude.
Les questions du formulaire EHP-30 en ligne seront posées aux patients et les réponses données seront évaluées en termes de validation.
La description
Critère d'intégration:
- être diagnostiqué chirurgicalement avec l'endométriose
- Âge entre 18 et 45 ans
- ne pas être enceinte
Critère d'exclusion:
- ont reçu un diagnostic d'endométriose par échographie
- plus de 45 ans et moins de 18 ans
- utiliser des médicaments psychiatriques
- être diagnostiqué avec une maladie psychiatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test turc de validation du profil de santé de l'endométriose -30 (EHP-30)
Délai: 3 mois
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L'étude de validation turque du test Endometriosis Health Profile -30EHP-30, qui montre la qualité de vie générale des patients atteints d'endométriose, sera réalisée et l'utilisation de la langue turque sera fournie.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
26 avril 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
20 août 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
26 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2021
Première publication (RÉEL)
28 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ehp-30turkishvalidation
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .