Turkisk valideringsstudie av endometrios hälsoprofil -30 (EHP-30) test
30 augusti 2021 uppdaterad av: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Turkisk validering av endometrios hälsoprofil -30 (EHP-30) Test
För den turkiska valideringsstudien av Endometriosis Health Profile-testet (EHP-30) som består av 30 frågor, kommer detta 30-frågor test att tillämpas på 228 patienter efter 2 olika översättningar som ska tillämpas efter översättningen av detta 30-frågor test edsvuren översättare till de patienter som kirurgiskt har diagnostiserats med endometrios.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utnämningen av patienterna består av patienter som kirurgiskt diagnostiserades med Endometrios på vår klinik.
Engelsk och turkisk översättning kommer att verifieras efter 2 olika edsvurna översättare.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
228
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkon, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnliga patienter mellan 18-45 år som kirurgiskt diagnostiserades med endometrios på vår klinik kommer att inkluderas i studien.
Personer med känd psykiatrisk sjukdom, gravida eller som använder antidepressiv medicin kommer att uteslutas från studien.
Patienterna kommer att ställas frågorna i onlineformuläret EHP-30 och de svar som ges kommer att utvärderas i termer av validering.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kirurgiskt diagnostiserats med endometrios
- Ålder mellan 18-45
- inte vara gravid
Exklusions kriterier:
- har fått diagnosen endometrios med ultraljud
- över 45 och under 18 år
- använda psykiatriska läkemedel
- diagnostiseras med en psykiatrisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Turkisk validering av endometrios hälsoprofil -30 (EHP-30) Test
Tidsram: 3 månader
|
Den turkiska valideringsstudien av Endometriosis Health Profile -30EHP-30-testet, som visar den allmänna livskvaliteten för endometriospatienter, kommer att utföras och det turkiska språket kommer att tillhandahållas.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
26 april 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
20 augusti 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
26 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2021
Första postat (FAKTISK)
28 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
31 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ehp-30turkishvalidation
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .