Studio di convalida turco del test del profilo sanitario dell'endometriosi -30 (EHP-30).
30 agosto 2021 aggiornato da: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Convalida turca del test del profilo sanitario dell'endometriosi -30 (EHP-30).
Per lo studio di convalida turco del test del profilo sanitario dell'endometriosi (EHP-30) composto da 30 domande, questo test di 30 domande verrà applicato a 228 pazienti dopo 2 diverse traduzioni da applicare dopo la traduzione di questo traduttore giurato del test di 30 domande ai pazienti a cui è stata diagnosticata chirurgicamente l'endometriosi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La nomina dei pazienti è composta da pazienti a cui è stata diagnosticata chirurgicamente l'endometriosi nella nostra clinica.
La traduzione in inglese e in turco sarà verificata dopo 2 diversi traduttori giurati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
228
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Tacchino, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Saranno incluse nello studio pazienti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 45 anni a cui è stata diagnosticata chirurgicamente l'endometriosi nella nostra clinica.
Le persone con una malattia psichiatrica nota, in stato di gravidanza o che utilizzano farmaci antidepressivi saranno escluse dallo studio.
Ai pazienti verranno poste le domande del modulo online EHP-30 e le risposte fornite saranno valutate in termini di validazione.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosticata chirurgicamente con endometriosi
- Età compresa tra 18 e 45 anni
- non essere incinta
Criteri di esclusione:
- è stata diagnosticata l'endometriosi mediante ecografia
- sopra i 45 anni e sotto i 18 anni
- usare psicofarmaci
- a cui viene diagnosticata una malattia psichiatrica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Convalida turca del test del profilo sanitario dell'endometriosi -30 (EHP-30).
Lasso di tempo: 3 mesi
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Verrà eseguito lo studio di convalida turco del test Endometriosis Health Profile -30EHP-30, che mostra la qualità generale della vita dei pazienti con endometriosi e verrà fornito l'uso della lingua turca.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 aprile 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 agosto 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
26 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 aprile 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
31 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ehp-30turkishvalidation
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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