Endometrioosin terveysprofiilin turkkilainen validointitutkimus -30 (EHP-30) -testi
maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Endometrioosin terveysprofiilin turkkilainen validointi -30 (EHP-30) -testi
30 kysymyksestä koostuvan endometrioosin terveysprofiilin testin (EHP-30) turkkilaisen validointitutkimuksen osalta tätä 30 kysymyksestä koostuvaa testiä sovelletaan 228 potilaaseen kahden eri käännöksen jälkeen, jotka sovelletaan tämän 30 kysymyksen testin käännöksen jälkeen. potilaille, joilla on kirurgisesti diagnosoitu endometrioosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaiden vastaanotto koostuu potilaista, joilla on klinikallamme kirurgisesti diagnosoitu endometrioosi.
Englannin- ja turkinkieliset käännökset tarkistetaan 2 eri valannutta kääntäjän jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
228
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otetaan mukaan 18-45-vuotiaat naispotilaat, joille klinikallamme todettiin endometrioosi kirurgisesti.
Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joilla on tiedossa psykiatrinen sairaus, raskaana olevat tai masennuslääkettä käyttävät henkilöt.
Potilailta kysytään online-EHP-30-lomakkeen kysymykset ja annettuja vastauksia arvioidaan validoinnin kannalta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- jolla on kirurgisesti diagnosoitu endometrioosi
- Ikä 18-45v
- ei ole raskaana
Poissulkemiskriteerit:
- on diagnosoitu endometrioosi ultraäänellä
- yli 45 ja alle 18-vuotiaat
- käyttää psykiatrisia lääkkeitä
- jolla on diagnosoitu psykiatrinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endometrioosin terveysprofiilin turkkilainen validointi -30 (EHP-30) -testi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tehdään endometrioosipotilaiden yleistä elämänlaatua osoittavan Endometriosis Health Profile -30EHP-30 -testin turkkilainen validointitutkimus ja turvataan turkin kielen käyttö.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 26. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 20. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 26. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 31. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ehp-30turkishvalidation
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .