Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19 og psykisk velvære hos sundhedspersonale (BE-STRONG)

9. april 2024 opdateret af: IRCCS San Raffaele Roma

Undersøgelse af psykologisk velvære hos sundhedspersonale i San Raffaele-institutionen under COVID-19-nødkontekst

Sundhedspersonalets trivsel vurderes af specifikke spørgsmål, der er valideret for modstandskraft, depression, angst, mestringsstrategier og frygt for COVID-19.

Efter at have underskrevet informeret samtykke og fortrolighed, bliver informeret samtykke emnet bedt om at udfylde spørgsmål præsenteret som google-moduler.

Der kræves ingen personlige data.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sundhedspersonalets trivsel vurderes af specifikke spørgsmål, der er valideret for modstandskraft, depression, angst, mestringsstrategier og frygt for COVID-19.

Data vil blive analyseret for at undersøge niveauer af modstandsdygtighed hos sundhedsarbejdere, der har været i kontakt med patienter eller pårørende med COVID-19.

Interventionsstrategier involveret af forsøgspersoner overvåges for at forstå uopfyldt fodring for at fremme velvære.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Rome, Italien, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sygeplejersker, læger, terapeuter, forskere, administrative medarbejdere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsarbejdere fra San Raffaele Institution
  • alder >18

Ekskluderingskriterier:

  • alle dem, der ikke er enige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af angst og depression
Tidsramme: 6 måneder
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) Består af 14 spørgsmål, som hver er vurderet fra 0 til 4 i henhold til sværhedsgraden af ​​de oplevede symptomer.
6 måneder
Mestringsstrategier
Tidsramme: 6 måneder
Brief-COPE Består af 28 punkter opdelt i 14 skalaer, der vedrører 14 identificerede mestringsstrategier. Hvert emne er bedømt på en Likert-skala med 4 point.
6 måneder
Niveauer af modstandsdygtighed
Tidsramme: 6 måneder
14-Item Resilience Scale Består af 14 elementer, hver bedømt på en Likert-skala med 7 niveauer og evaluerer modstandsdygtighedsniveauerne.
6 måneder
Niveauer af frygt for COVID-19
Tidsramme: 6 måneder
FRYGT FOR COVID-19-Skala Består af 7 genstande, hver bedømt på en Likert-skala fra 1 til 5, med det formål at vurdere niveauet af frygt relateret til COVID-19
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS San Raffaele Roma

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2024

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RP 20/14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mestringsadfærd

Kliniske forsøg med trivselsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner