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COVID-19 y bienestar psicológico en trabajadores de la salud (BE-STRONG)

9 de abril de 2024 actualizado por: IRCCS San Raffaele Roma

Investigación sobre el bienestar psicológico de los trabajadores sanitarios de la institución San Raffaele durante el contexto de emergencia COVID-19

El bienestar de los trabajadores de la salud se evalúa mediante cuestionarios específicos validados sobre resiliencia, depresión, ansiedad, estrategias de afrontamiento y miedo al COVID-19.

Después de firmar el consentimiento informado y el consentimiento informado de privacidad, se solicita a los sujetos que completen cuestionarios presentados como módulos de Google.

No se requieren datos personales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El bienestar de los trabajadores de la salud se evalúa mediante cuestionarios específicos validados sobre resiliencia, depresión, ansiedad, estrategias de afrontamiento y miedo al COVID-19.

Se analizarán los datos para investigar los niveles de resiliencia de los trabajadores de la salud que han estado en contacto con pacientes o familiares con COVID-19.

Se monitorean las estrategias de intervención emprendidas por los sujetos para comprender la alimentación no satisfecha para promover el bienestar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

350

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rome, Italia, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

enfermeras, médicos, terapeutas, investigadores, trabajadores administrativos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores sanitarios de la Institución San Raffaele
  • edad>18

Criterio de exclusión:

  • todos aquellos que no están de acuerdo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de ansiedad y depresión.
Periodo de tiempo: 6 meses
Escala hospitalaria de ansiedad y depresión (HADS) Consta de 14 preguntas, cada una de las cuales se califica de 0 a 4 según la gravedad de los síntomas experimentados.
6 meses
Estrategias de afrontamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
Brief-COPE Consta de 28 ítems divididos en 14 escalas, relacionados con 14 estrategias de afrontamiento identificadas. Cada ítem se califica en una escala Likert de 4 puntos.
6 meses
Niveles de resiliencia
Periodo de tiempo: 6 meses
Escala de resiliencia de 14 ítems Consta de 14 ítems, cada uno calificado en una escala Likert de 7 niveles y evalúa los niveles de resiliencia.
6 meses
Niveles de miedo al COVID-19
Periodo de tiempo: 6 meses
ESCALA DE MIEDO AL COVID-19 Consta de 7 ítems, cada uno de ellos puntuado en una escala Likert del 1 al 5, con el objetivo de evaluar los niveles de miedo relacionados con el COVID-19.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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