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COVID-19 e benessere psicologico negli operatori sanitari (BE-STRONG)

9 aprile 2024 aggiornato da: IRCCS San Raffaele Roma

Indagine sul benessere psicologico negli operatori sanitari dell'Azienda San Raffaele nel contesto dell'emergenza COVID-19

Il benessere degli operatori sanitari viene valutato mediante questionari specifici validati per resilienza, depressione, ansia, strategie di coping e paura per il COVID-19.

Dopo aver firmato il consenso informato e il consenso informato sulla privacy, ai soggetti viene chiesto di completare questionari presentati come moduli Google.

Non sono richiesti dati personali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il benessere degli operatori sanitari viene valutato mediante questionari specifici validati per resilienza, depressione, ansia, strategie di coping e paura per il COVID-19.

I dati verranno analizzati per indagare i livelli di resilienza negli operatori sanitari che sono stati in contatto con pazienti o parenti affetti da COVID-19.

Le strategie di intervento adottate dai soggetti vengono monitorate per comprendere le alimentazioni non soddisfatte per promuovere il benessere.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Rome, Italia, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

infermieri, medici, terapisti, ricercatori, impiegati amministrativi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari dell'Istituto San Raffaele
  • età>18

Criteri di esclusione:

  • tutti coloro che non sono d'accordo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di ansia e depressione
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala di ansia e depressione ospedaliera (HADS) È composta da 14 domande, ciascuna delle quali è valutata da 0 a 4 a seconda della gravità dei sintomi riscontrati.
6 mesi
Strategie di coping
Lasso di tempo: 6 mesi
Brief-COPE È composto da 28 item suddivisi in 14 scale, relative a 14 strategie di coping identificate. Ogni item è valutato su una scala Likert a 4 punti.
6 mesi
Livelli di resilienza
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala di resilienza a 14 item È composta da 14 item, ciascuno valutato su una scala Likert a 7 livelli e valuta i livelli di resilienza.
6 mesi
Livelli di paura del COVID-19
Lasso di tempo: 6 mesi
SCALA PAURA DEL COVID-19 È composta da 7 item, ciascuno valutato su una scala Likert da 1 a 5, con l'obiettivo di valutare i livelli di paura legati al COVID-19
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

IRCCS San Raffaele Roma

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RP 20/14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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