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코로나19와 의료 종사자의 심리적 웰빙 (BE-STRONG)

2024년 4월 9일 업데이트: IRCCS San Raffaele Roma

코로나19 긴급 상황에서 산 라파엘 기관 의료 종사자의 심리적 웰빙에 대한 조사

의료 종사자의 웰빙은 회복력, 우울증, 불안, 대처 전략 및 코로나19에 대한 두려움에 대해 검증된 특정 질문을 통해 평가됩니다.

고지된 동의 및 개인정보 보호 동의에 서명한 후 피험자는 Google 모듈로 제시된 질문을 완료해야 합니다.

개인 데이터는 필요하지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

의료 종사자의 웰빙은 회복력, 우울증, 불안, 대처 전략 및 코로나19에 대한 두려움에 대해 검증된 특정 질문을 통해 평가됩니다.

코로나19 환자나 친척과 접촉한 의료 종사자의 회복력 수준을 조사하기 위해 데이터가 분석될 것입니다.

웰빙을 촉진하기 위해 충족되지 않은 수유를 이해하기 위해 피험자가 참여하는 중재 전략을 모니터링합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rome, 이탈리아, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간호사, 의사, 치료사, 연구자, 행정직원

설명

포함 기준:

  • 산 라파엘레 연구소의 의료 종사자
  • 나이>18

제외 기준:

  • 동의하지 않는 모든 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안과 우울증의 수준
기간: 6 개월
병원 불안 및 우울증 척도(HADS)는 14개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문은 경험한 증상의 심각도에 따라 0~4점으로 평가됩니다.
6 개월
대처 전략
기간: 6 개월
Brief-COPE는 확인된 14가지 대처 전략과 관련하여 14개 척도로 나누어진 28개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 4점 Likert 척도로 평가됩니다.
6 개월
탄력성 수준
기간: 6 개월
14개 항목 탄력성 척도 14개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 7단계 리커트 척도로 평가되고 탄력성 수준을 평가합니다.
6 개월
코로나19에 대한 두려움 수준
기간: 6 개월
FEAR OF COVID-19 SCALE 코로나19에 대한 공포 정도를 평가하기 위해 Likert 척도로 1~5점으로 평가한 7개 항목으로 구성되어 있습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대처 행동에 대한 임상 시험

웰빙 평가에 대한 임상 시험

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