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COVID-19 und psychisches Wohlbefinden bei Beschäftigten im Gesundheitswesen (BE-STRONG)

9. April 2024 aktualisiert von: IRCCS San Raffaele Roma

Untersuchung zum psychischen Wohlbefinden von Gesundheitspersonal der San Raffaele Institution während des COVID-19-Notfallkontexts

Das Wohlbefinden des Gesundheitspersonals wird anhand spezifischer Fragebögen beurteilt, die auf Belastbarkeit, Depression, Angstzustände, Bewältigungsstrategien und Angst vor COVID-19 validiert werden.

Nach der Unterzeichnung der Einverständniserklärung und der Einverständniserklärung zum Datenschutz wird der Proband gebeten, Fragebögen auszufüllen, die als Google-Module dargestellt werden.

Es sind keine personenbezogenen Daten erforderlich.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Wohlbefinden des Gesundheitspersonals wird anhand spezifischer Fragebögen beurteilt, die auf Belastbarkeit, Depression, Angstzustände, Bewältigungsstrategien und Angst vor COVID-19 validiert werden.

Die Daten werden analysiert, um den Grad der Belastbarkeit von Gesundheitspersonal zu untersuchen, das Kontakt zu Patienten oder Angehörigen mit COVID-19 hatte.

Die Interventionsstrategien der Probanden werden überwacht, um unerfüllte Ernährungsbedürfnisse zu verstehen und so das Wohlbefinden zu fördern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Rome, Italien, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern, Ärzte, Therapeuten, Forscher, Verwaltungsangestellte

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitspersonal der San Raffaele Institution
  • Alter>18

Ausschlusskriterien:

  • alle, die nicht einverstanden sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausmaße von Angstzuständen und Depressionen
Zeitfenster: 6 Monate
Die Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) besteht aus 14 Fragen, die je nach Schwere der aufgetretenen Symptome mit 0 bis 4 bewertet werden.
6 Monate
Strategien kopieren
Zeitfenster: 6 Monate
Brief-COPE besteht aus 28 Items, die in 14 Skalen unterteilt sind und sich auf 14 identifizierte Bewältigungsstrategien beziehen. Jeder Artikel wird auf einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet.
6 Monate
Ebenen der Belastbarkeit
Zeitfenster: 6 Monate
14-Punkte-Belastbarkeitsskala Besteht aus 14 Punkten, die jeweils auf einer 7-stufigen Likert-Skala bewertet werden und den Grad der Belastbarkeit bewerten.
6 Monate
Grad der Angst vor COVID-19
Zeitfenster: 6 Monate
Die Skala „Angst vor COVID-19“ besteht aus 7 Elementen, die jeweils auf einer Likert-Skala von 1 bis 5 bewertet werden, mit dem Ziel, das Ausmaß der Angst im Zusammenhang mit COVID-19 einzuschätzen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

IRCCS San Raffaele Roma

Ermittler

  • Hauptermittler: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RP 20/14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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