Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19 och psykiskt välbefinnande hos vårdpersonal (BE-STRONG)

9 april 2024 uppdaterad av: IRCCS San Raffaele Roma

Utredning om psykiskt välbefinnande hos sjukvårdspersonal vid San Raffaele-institutionen under nödsituationer med covid-19

Hälsovårdspersonalens välbefinnande bedöms av specifika frågeställningar validerade för motståndskraft, depression, ångest, copingstrategier och rädsla för covid-19.

Efter att ha undertecknat informerat samtycke och integritet informeras samtycke ombeds personen att fylla i frågeställningar som presenteras som google-moduler.

Inga personuppgifter krävs.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hälsovårdspersonalens välbefinnande bedöms av specifika frågeställningar validerade för motståndskraft, depression, ångest, copingstrategier och rädsla för covid-19.

Data kommer att analyseras för att undersöka nivåer av motståndskraft hos vårdpersonal som har varit i kontakt med patienter eller släktingar med covid-19.

Interventionsstrategier som används av försökspersoner övervakas för att förstå ouppfyllda matningar för att främja välbefinnande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Rome, Italien, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

sjuksköterskor, läkare, terapeuter, forskare, administrativ personal

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälsopersonal vid San Raffaele Institution
  • ålder >18

Exklusions kriterier:

  • alla som inte håller med

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivåer av ångest och depression
Tidsram: 6 månader
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) Består av 14 frågor, som var och en bedöms från 0 till 4 beroende på hur allvarliga de upplevda symtomen är.
6 månader
Copingstrategier
Tidsram: 6 månader
Brief-COPE Består av 28 poster uppdelade i 14 skalor, som hänför sig till 14 identifierade copingstrategier. Varje föremål är betygsatt på en Likert-skala med 4 poäng.
6 månader
Nivåer av motståndskraft
Tidsram: 6 månader
14-Item Resilience Scale Består av 14 objekt, var och en bedömd på en Likert-skala med 7 nivåer och utvärderar nivåerna av motståndskraft.
6 månader
Nivåer av rädsla för covid-19
Tidsram: 6 månader
FEAR OF COVID-19 SKALA Består av 7 föremål, var och en bedömd på en Likert-skala från 1 till 5, med syftet att bedöma nivåerna av rädsla relaterad till covid-19
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IRCCS San Raffaele Roma

Utredare

  • Huvudutredare: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2021

Första postat (Faktisk)

18 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2024

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RP 20/14

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Coping Beteende

Kliniska prövningar på välbefinnandebedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera