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COVID-19 e bem-estar psicológico em profissionais de saúde (BE-STRONG)

9 de abril de 2024 atualizado por: IRCCS San Raffaele Roma

Investigação sobre o bem-estar psicológico em profissionais de saúde da instituição San Raffaele durante o contexto de emergência COVID-19

O bem-estar dos profissionais de saúde é avaliado por questionários específicos validados para resiliência, depressão, ansiedade, estratégias de enfrentamento e medo da COVID-19.

Depois de assinar o consentimento informado e o consentimento informado de privacidade, o sujeito é solicitado a preencher os questionários apresentados como módulos do Google.

Não são necessários dados pessoais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O bem-estar dos profissionais de saúde é avaliado por questionários específicos validados para resiliência, depressão, ansiedade, estratégias de enfrentamento e medo da COVID-19.

Os dados serão analisados ​​para investigar os níveis de resiliência em profissionais de saúde que estiveram em contacto com pacientes ou familiares com COVID-19.

As estratégias de intervenção engajadas pelos sujeitos são monitoradas para compreender as alimentações não satisfeitas para promover o bem-estar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rome, Itália, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

enfermeiros, médicos, terapeutas, pesquisadores, trabalhadores administrativos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais de saúde da Instituição San Raffaele
  • idade >18

Critério de exclusão:

  • todos aqueles que não concordam

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de ansiedade e depressão
Prazo: 6 meses
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) Consiste em 14 questões, cada uma delas avaliada de 0 a 4 de acordo com a gravidade dos sintomas vivenciados.
6 meses
Estratégias de enfrentamento
Prazo: 6 meses
Brief-COPE É composto por 28 itens divididos em 14 escalas, relativos a 14 estratégias de enfrentamento identificadas. Cada item é avaliado em uma escala Likert de 4 pontos.
6 meses
Níveis de resiliência
Prazo: 6 meses
Escala de resiliência de 14 itens Consiste em 14 itens, cada um avaliado em uma escala Likert de 7 níveis e avalia os níveis de resiliência.
6 meses
Níveis de medo do COVID-19
Prazo: 6 meses
ESCALA DE MEDO DA COVID-19 É composta por 7 itens, cada um avaliado em uma escala Likert de 1 a 5, com o objetivo de avaliar os níveis de medo relacionados à COVID-19
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2024

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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