Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

COVID-19 og psykisk velvære hos helsepersonell (BE-STRONG)

9. april 2024 oppdatert av: IRCCS San Raffaele Roma

Undersøkelse av psykisk velvære hos helsepersonell ved San Raffaele-institusjonen under COVID-19-nødkontekst

Helsepersonells velvære vurderes av spesifikke spørsmål validert for motstandskraft, depresjon, angst, mestringsstrategier og frykt for COVID-19.

Etter å ha signert informert samtykke og personvern, blir informert samtykke bedt om å fylle ut spørsmål presentert som google-moduler.

Ingen personopplysninger kreves.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Helsepersonells velvære vurderes av spesifikke spørsmål validert for motstandskraft, depresjon, angst, mestringsstrategier og frykt for COVID-19.

Data vil bli analysert for å undersøke nivåer av motstandskraft hos helsearbeidere som har vært i kontakt med pasienter eller pårørende med covid-19.

Intervensjonsstrategier engasjert av forsøkspersoner overvåkes for å forstå uoppfylte fôringer for å fremme velvære.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

350

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Rome, Italia, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sykepleiere, leger, terapeuter, forskere, administrative ansatte

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsearbeidere ved San Raffaele Institution
  • alder>18

Ekskluderingskriterier:

  • alle de som ikke er enige

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivåer av angst og depresjon
Tidsramme: 6 måneder
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) Består av 14 spørsmål, som hver er vurdert fra 0 til 4 i henhold til alvorlighetsgraden av de opplevde symptomene.
6 måneder
Mestringsstrategier
Tidsramme: 6 måneder
Brief-COPE Består av 28 elementer fordelt på 14 skalaer, relatert til 14 identifiserte mestringsstrategier. Hvert element er vurdert på en Likert-skala med 4 poeng.
6 måneder
Nivåer av motstandskraft
Tidsramme: 6 måneder
14-Item Resilience Scale Består av 14 elementer, hver vurdert på en 7 nivåer Likert-skala og evaluerer nivåene av motstandskraft.
6 måneder
Nivåer av frykt for COVID-19
Tidsramme: 6 måneder
FRYKT FOR COVID-19-SKALA Består av 7 elementer, hver vurdert på en Likert-skala fra 1 til 5, med sikte på å vurdere nivåene av frykt knyttet til COVID-19
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2024

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mestringsatferd

Kliniske studier på trivselsvurdering

3
Abonnere