- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04890600
COVID-19 и психологическое благополучие медицинских работников (BE-STRONG)
Исследование психологического благополучия медицинских работников учреждения Сан-Раффаэле во время чрезвычайной ситуации, связанной с COVID-19
Благополучие медицинских работников оценивается с помощью специальных опросников, проверенных на устойчивость, депрессию, тревогу, стратегии преодоления трудностей и страх перед COVID-19.
После подписания информированного согласия и информированного согласия о конфиденциальности субъекту предлагается заполнить анкеты, представленные в виде модулей Google.
Никаких личных данных не требуется.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Благополучие медицинских работников оценивается с помощью специальных опросников, проверенных на устойчивость, депрессию, тревогу, стратегии преодоления трудностей и страх перед COVID-19.
Данные будут проанализированы для изучения уровня устойчивости медицинских работников, которые контактировали с пациентами или родственниками, заразившимися COVID-19.
Стратегии вмешательства, используемые субъектами, контролируются, чтобы понять, что неудовлетворенное кормление способствует благополучию.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Rome, Италия, 00166
- IRCCS San Raffaele Roma
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Медицинские работники учреждения Сан-Раффаэле
- возраст>18
Критерий исключения:
- все те, кто не согласен
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень тревоги и депрессии
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS) Состоит из 14 вопросов, каждый из которых оценивается от 0 до 4 в зависимости от тяжести испытываемых симптомов.
|
6 месяцев
|
|
Стратегии выживания
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Краткое описание COPE Состоит из 28 пунктов, разделенных на 14 шкал, относящихся к 14 выявленным стратегиям преодоления трудностей.
Каждый предмет оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта.
|
6 месяцев
|
|
Уровни устойчивости
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала устойчивости, состоящая из 14 пунктов. Состоит из 14 пунктов, каждый из которых оценивается по 7-уровневой шкале Лайкерта и оценивает уровни устойчивости.
|
6 месяцев
|
|
Уровни страха перед Covid-19
Временное ограничение: 6 месяцев
|
ШКАЛА СТРАХА ПЕРЕД КОВИД-19 Состоит из 7 пунктов, каждый из которых оценивается по шкале Лайкерта от 1 до 5, с целью оценки уровней страха, связанного с КОВИД-19.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RP 20/14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .