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COVID-19 et bien-être psychologique des travailleurs de la santé (BE-STRONG)

9 avril 2024 mis à jour par: IRCCS San Raffaele Roma

Enquête sur le bien-être psychologique des agents de santé de l'établissement San Raffaele dans le contexte d'urgence COVID-19

Le bien-être des travailleurs de la santé est évalué par des questionnaires spécifiques validés pour la résilience, la dépression, l'anxiété, les stratégies d'adaptation et la peur du COVID-19.

Après avoir signé le consentement éclairé et le consentement éclairé en matière de confidentialité, le sujet est invité à répondre à des questionnaires présentés sous forme de modules Google.

Aucune donnée personnelle n'est requise.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le bien-être des travailleurs de la santé est évalué par des questionnaires spécifiques validés pour la résilience, la dépression, l'anxiété, les stratégies d'adaptation et la peur du COVID-19.

Les données seront analysées pour étudier les niveaux de résilience des agents de santé qui ont été en contact avec des patients ou des proches atteints du COVID-19.

Les stratégies d'intervention engagées par les sujets sont surveillées pour comprendre les tétées non satisfaites afin de promouvoir le bien-être.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Rome, Italie, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

infirmières, médecins, thérapeutes, chercheurs, employés administratifs

La description

Critère d'intégration:

  • Agents de santé de l'Institution San Raffaele
  • âge>18

Critère d'exclusion:

  • tous ceux qui ne sont pas d'accord

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux d'anxiété et de dépression
Délai: 6 mois
L'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS) se compose de 14 questions, chacune étant notée de 0 à 4 en fonction de la gravité des symptômes ressentis.
6 mois
Les stratégies d'adaptation
Délai: 6 mois
Brief-COPE Se compose de 28 items répartis en 14 échelles, relatifs à 14 stratégies d'adaptation identifiées. Chaque élément est noté sur une échelle de Likert à 4 points.
6 mois
Niveaux de résilience
Délai: 6 mois
Échelle de résilience à 14 éléments Se compose de 14 éléments, chacun noté sur une échelle de Likert à 7 niveaux et évalue les niveaux de résilience.
6 mois
Niveaux de peur du COVID-19
Délai: 6 mois
ÉCHELLE DE PEUR DU COVID-19 Se compose de 7 items, chacun noté sur une échelle de Likert de 1 à 5, dans le but d'évaluer les niveaux de peur liés au COVID-19.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

IRCCS San Raffaele Roma

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2021

Première publication (Réel)

18 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RP 20/14

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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