Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19 ja terveydenhuollon työntekijöiden psykologinen hyvinvointi (BE-STRONG)

tiistai 9. huhtikuuta 2024 päivittänyt: IRCCS San Raffaele Roma

Tutkimus San Raffaelen laitoksen terveydenhuoltotyöntekijöiden psykologisesta hyvinvoinnista COVID-19-hätätilanteen aikana

Terveydenhuollon työntekijöiden hyvinvointia arvioidaan erityisillä kyselyillä, jotka on validoitu sietokyvyn, masennuksen, ahdistuksen, selviytymisstrategioiden ja COVID-19-pelon osalta.

Tietoon perustuvan suostumuksen ja tietosuojan allekirjoittamisen jälkeen henkilöitä pyydetään täyttämään google-moduuleina esitetyt kyselyt.

Henkilötietoja ei vaadita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon työntekijöiden hyvinvointia arvioidaan erityisillä kyselyillä, jotka on validoitu sietokyvyn, masennuksen, ahdistuksen, selviytymisstrategioiden ja COVID-19-pelon osalta.

Tiedot analysoidaan selvittääkseen niiden terveydenhuollon työntekijöiden resilienssitasoja, jotka ovat olleet kosketuksissa COVID-19-potilaiden tai sukulaisten kanssa.

Koehenkilöiden interventiostrategioita seurataan, jotta voidaan ymmärtää hyvinvointia edistäviä täyttämättömiä ruokintoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rome, Italia, 00166
        • IRCCS San Raffaele Roma

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sairaanhoitajat, lääkärit, terapeutit, tutkijat, hallintotyöntekijät

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • San Raffaelen laitoksen terveystyöntekijät
  • ikä>18

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki jotka eivät ole samaa mieltä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuksen ja masennuksen tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) koostuu 14 kysymyksestä, joista jokainen on arvioitu 0–4 kokeneiden oireiden vakavuuden mukaan.
6 kuukautta
Selviytymisstrategiat
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Brief-COPE koostuu 28 kohdasta, jotka on jaettu 14 asteikkoon, jotka liittyvät 14 tunnistettuun selviytymisstrategiaan. Jokainen esine on arvioitu 4 pisteen Likert-asteikolla.
6 kuukautta
Resilienssin tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
14-osainen kestävyysasteikko koostuu 14:stä kohdasta, joista jokainen on arvioitu 7-tason Likert-asteikolla ja arvioi sietokyvyn tasoja.
6 kuukautta
COVID-19:n pelon tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
COVID-19-PELKO-ASTEikko koostuu seitsemästä kohteesta, joista jokainen on arvioitu Likert-asteikolla 1–5. Tarkoituksena on arvioida COVID-19:ään liittyvän pelon tasoa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefano Bonassi, PhD, IRCCS San Raffaele Roma

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa