Kinesisk PICU-samarbejdsnetværk om patogener og lægemiddelresistens ved alvorlige infektioner
12. februar 2026 opdateret af: Children's Hospital of Fudan University
Børnehospitalet ved Fudan University
At undersøge PICU'er i større byer i Kina ved at etablere en standardiseret klinisk database af høj kvalitet over PICU indlagte patienter Incidens, dødsfald, patogenfordeling, anti-infektionsbehandling af samfundserhvervede/nosokomielle infektioner hos indlagte patienter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Alle patienter indlagt på PICU i løbet af 1. januar 2016 til 31. december 2025 blev inkluderet i undersøgelsen, og alle patienter blev fulgt op indtil døden eller PICU-seponering.
For at etablere den standardiserede Access-database indsamlede patientens generelle oplysninger, infektion, PICU-behandling, kateter og korttidsprognose og andre kliniske data.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
2000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jing Liu, Master
- Telefonnummer: 15800523953
- E-mail: liujinggg@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Guoping Lu, Doctor
- Telefonnummer: 13788904150
- E-mail: 13788904150@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Rekruttering
- Children's Hospital of Fudan University
-
Kontakt:
- Guoping Lu, MD
- Telefonnummer: 18017590817
- E-mail: 13788904150@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 måned til 16 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
PICU-patienter med svær infektion
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- PICU-patienter med svær infektion
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-inficeret patient
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patogent spektrum af PICU alvorlig infektion
Tidsramme: 2016-2025
|
de 10 års patogene spektrum af PICU alvorlig infektion
|
2016-2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Guoping Lu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. december 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
11. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- fdpicu-21
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .