- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04923828
Rete collaborativa PICU cinese sugli agenti patogeni e la resistenza ai farmaci delle infezioni gravi
29 febbraio 2024 aggiornato da: Guoping Lu
Ospedale pediatrico dell'Università di Fudan
Indagare sulle PICU nelle principali città della Cina creando un database clinico standardizzato di alta qualità di pazienti ricoverati in PICU Incidenza, tasso di mortalità, distribuzione dei patogeni, trattamento anti-infettivo delle infezioni acquisite in comunità/nosocomiali nei pazienti ricoverati.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tutti i pazienti ricoverati in PICU dal 1° gennaio 2016 al 31 dicembre 2025 sono stati inclusi nello studio e tutti i pazienti sono stati seguiti fino al decesso o al ritiro dalla PICU.
Per stabilire il database Access standardizzato sono state raccolte le informazioni generali dei pazienti, l'infezione, il trattamento PICU, il catetere e la prognosi a breve termine e altri dati clinici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jing Liu, Master
- Numero di telefono: 15800523953
- Email: liujinggg@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Guoping Lu, Doctor
- Numero di telefono: 13788904150
- Email: 13788904150@163.com
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Children's Hospital of Fudan University
-
Contatto:
- Guoping Lu, MD
- Numero di telefono: 18017590817
- Email: 13788904150@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 mese a 16 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti PICU con infezione grave
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti PICU con infezione grave
Criteri di esclusione:
- Paziente non infetto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Spettro patogeno dell'infezione grave da PICU
Lasso di tempo: 2016-2025
|
i 10 anni di spettro patogeno dell'infezione grave da PICU
|
2016-2025
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Guoping Lu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
11 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- fdpicu-21
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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