Red colaborativa china de la UCIP sobre patógenos y farmacorresistencia de infecciones graves
12 de febrero de 2026 actualizado por: Children's Hospital of Fudan University
Hospital Infantil de la Universidad de Fudan
Investigar las UCIP en las principales ciudades de China mediante el establecimiento de una base de datos clínica estandarizada de alta calidad de pacientes hospitalizados en la UCIP Incidencia, tasa de mortalidad, distribución de patógenos, tratamiento antiinfeccioso de infecciones nosocomiales/adquiridas en la comunidad en pacientes hospitalizados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Se incluyeron en el estudio todos los pacientes ingresados en la UCIP entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2025, y todos los pacientes fueron seguidos hasta su muerte o retiro de la UCIP.
Para establecer la base de datos de Access estandarizada, se recopiló información general de los pacientes, infección, tratamiento en la UCIP, catéter, pronóstico a corto plazo y otros datos clínicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jing Liu, Master
- Número de teléfono: 15800523953
- Correo electrónico: liujinggg@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Guoping Lu, Doctor
- Número de teléfono: 13788904150
- Correo electrónico: 13788904150@163.com
Ubicaciones de estudio
-
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Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
- Reclutamiento
- Children's Hospital of Fudan University
-
Contacto:
- Guoping Lu, MD
- Número de teléfono: 18017590817
- Correo electrónico: 13788904150@163.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 mes a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de la UCIP con infección grave
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de la UCIP con infección grave
Criterio de exclusión:
- Paciente no infectado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Espectro patogénico de la infección grave en la UCIP
Periodo de tiempo: 2016-2025
|
los 10 años del espectro patogénico de la infección grave en la UCIP
|
2016-2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Guoping Lu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- fdpicu-21
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .