Chinesisches PICU-Kooperationsnetzwerk zu Krankheitserregern und Arzneimittelresistenz schwerer Infektionen
12. Februar 2026 aktualisiert von: Children's Hospital of Fudan University
Kinderkrankenhaus der Fudan-Universität
Untersuchung von PICUs in Großstädten in China durch Einrichtung einer hochwertigen standardisierten klinischen Datenbank von stationären PICU-Patienten Inzidenz, Todesrate, Erregerverteilung, antiinfektiöse Behandlung von ambulant erworbenen/nosokomialen Infektionen bei stationären Patienten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Alle Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 31. Dezember 2025 auf der Intensivstation aufgenommen wurden, wurden in die Studie aufgenommen, und alle Patienten wurden bis zum Tod oder Entzug von der Intensivstation nachbeobachtet.
Um die standardisierte Access-Datenbank zu erstellen, wurden allgemeine Patienteninformationen, Infektionen, PICU-Behandlungen, Katheter und kurzfristige Prognosen sowie andere klinische Daten gesammelt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jing Liu, Master
- Telefonnummer: 15800523953
- E-Mail: liujinggg@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Guoping Lu, Doctor
- Telefonnummer: 13788904150
- E-Mail: 13788904150@163.com
Studienorte
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China
- Rekrutierung
- Children's Hospital of Fudan University
-
Kontakt:
- Guoping Lu, MD
- Telefonnummer: 18017590817
- E-Mail: 13788904150@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Monat bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
PICU-Patienten mit schwerer Infektion
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- PICU-Patienten mit schwerer Infektion
Ausschlusskriterien:
- Nicht infizierter Patient
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pathogenesespektrum einer schweren PICU-Infektion
Zeitfenster: 2016-2025
|
das 10-jährige Pathogenesespektrum einer schweren PICU-Infektion
|
2016-2025
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Guoping Lu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- fdpicu-21
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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