Réseau collaboratif chinois PICU sur les agents pathogènes et la résistance aux médicaments des infections graves
12 février 2026 mis à jour par: Children's Hospital of Fudan University
Hôpital pour enfants de l'Université de Fudan
Enquêter sur les USIP dans les grandes villes de Chine en établissant une base de données cliniques standardisée de haute qualité sur les patients hospitalisés en USIP. Incidence, taux de mortalité, distribution des agents pathogènes, traitement anti-infectieux des infections nosocomiales/communautaires chez les patients hospitalisés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Tous les patients admis à l'USIP entre le 1er janvier 2016 et le 31 décembre 2025 ont été inclus dans l'étude, et tous les patients ont été suivis jusqu'au décès ou à l'arrêt de l'USIP.
Pour établir la base de données Access standardisée, les informations générales sur les patients, l'infection, le traitement de l'USIP, le cathéter et le pronostic à court terme et d'autres données cliniques ont été collectées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jing Liu, Master
- Numéro de téléphone: 15800523953
- E-mail: liujinggg@126.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Guoping Lu, Doctor
- Numéro de téléphone: 13788904150
- E-mail: 13788904150@163.com
Lieux d'étude
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Chine
- Recrutement
- Children's Hospital of Fudan University
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Contact:
- Guoping Lu, MD
- Numéro de téléphone: 18017590817
- E-mail: 13788904150@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois à 16 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients de l'USIP présentant une infection grave
La description
Critère d'intégration:
- Patients de l'USIP présentant une infection grave
Critère d'exclusion:
- Patient non infecté
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Spectre pathogène de l'infection sévère PICU
Délai: 2016-2025
|
les 10 ans du spectre pathogénique de l'infection sévère en USIP
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2016-2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guoping Lu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2021
Première publication (Réel)
11 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- fdpicu-21
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .