Chińska sieć współpracy PICU w zakresie patogenów i lekooporności ciężkich infekcji
12 lutego 2026 zaktualizowane przez: Children's Hospital of Fudan University
Szpital Dziecięcy Uniwersytetu Fudan
Zbadanie OIOM-ów w głównych miastach w Chinach poprzez ustanowienie wysokiej jakości znormalizowanej klinicznej bazy danych pacjentów hospitalizowanych na OIOM. Zapadalność, śmiertelność, rozmieszczenie patogenów, leczenie przeciwinfekcyjne pozaszpitalnych/szpitalnych zakażeń u pacjentów szpitalnych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Do badania włączono wszystkich pacjentów przyjętych na OIT w okresie od 1 stycznia 2016 do 31 grudnia 2025 roku i obserwowano ich aż do zgonu lub wycofania z OIOM-u.
Aby stworzyć ustandaryzowaną bazę danych Access, zebrano ogólne informacje o pacjentach, infekcjach, leczeniu na OIOM-ie, cewniku i krótkoterminowych prognozach oraz innych danych klinicznych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jing Liu, Master
- Numer telefonu: 15800523953
- E-mail: liujinggg@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Guoping Lu, Doctor
- Numer telefonu: 13788904150
- E-mail: 13788904150@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
- Rekrutacyjny
- Children's Hospital of Fudan University
-
Kontakt:
- Guoping Lu, MD
- Numer telefonu: 18017590817
- E-mail: 13788904150@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 miesiąc do 16 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci OIOM z ciężką infekcją
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci OIOM z ciężką infekcją
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent niezarażony
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patogenne spektrum ciężkiego zakażenia OIOM
Ramy czasowe: 2016-2025
|
10-letnie spektrum patogenetyczne ciężkiego zakażenia OIOM-u
|
2016-2025
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Guoping Lu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- fdpicu-21
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .