- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04923828
Kinesisk PICU-samarbeidsnettverk om patogener og medikamentresistens ved alvorlige infeksjoner
12. februar 2026 oppdatert av: Children's Hospital of Fudan University
Barnesykehuset ved Fudan University
Å undersøke PICU-er i større byer i Kina ved å etablere en høykvalitets standardisert klinisk database over PICU-innlagte pasienter Forekomst, dødelighet, patogendistribusjon, anti-infeksjonsbehandling av lokalsamfunnservervede/nosokomiale infeksjoner hos innlagte pasienter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alle pasienter innlagt på PICU i løpet av 1. januar 2016 til 31. desember 2025 ble inkludert i studien, og alle pasienter ble fulgt opp til døden eller tilbaketrekking av PICU.
For å etablere den standardiserte Access-databasen samlet pasientenes generelle informasjon, infeksjon, PICU-behandling, kateter og korttidsprognose og andre kliniske data.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jing Liu, Master
- Telefonnummer: 15800523953
- E-post: liujinggg@126.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Guoping Lu, Doctor
- Telefonnummer: 13788904150
- E-post: 13788904150@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Rekruttering
- Children's Hospital of Fudan University
-
Ta kontakt med:
- Guoping Lu, MD
- Telefonnummer: 18017590817
- E-post: 13788904150@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 måned til 16 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
PICU-pasienter med alvorlig infeksjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- PICU-pasienter med alvorlig infeksjon
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-infisert pasient
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patogent spektrum av PICU alvorlig infeksjon
Tidsramme: 2016-2025
|
de 10 årene med patogent spekter av alvorlig PICU-infeksjon
|
2016-2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Guoping Lu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
11. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- fdpicu-21
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .