Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chinees PICU-samenwerkingsnetwerk voor ziekteverwekkers en geneesmiddelresistentie van ernstige infecties

12 februari 2026 bijgewerkt door: Children's Hospital of Fudan University

Kinderziekenhuis van de Fudan Universiteit

PICU's in grote steden in China onderzoeken door een hoogwaardige gestandaardiseerde klinische database op te zetten van PICU-intramurale patiënten Incidentie, sterftecijfer, verspreiding van pathogenen, anti-infectieuze behandeling van buiten het ziekenhuis opgelopen/nosocomiale infecties bij intramurale patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten die tussen 1 januari 2016 en 31 december 2025 op de PICU waren opgenomen, werden in de studie opgenomen en alle patiënten werden gevolgd tot overlijden of stopzetting van de PICU. Om de gestandaardiseerde Access-database op te zetten, werden algemene informatie over patiënten, infectie, PICU-behandeling, katheter en kortetermijnprognose en andere klinische gegevens verzameld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Werving
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

PICU-patiënten met ernstige infectie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • PICU-patiënten met ernstige infectie

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-geïnfecteerde patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pathogeen spectrum van PICU ernstige infectie
Tijdsspanne: 2016-2025
het 10 jaar pathogene spectrum van ernstige infectie op de PICU
2016-2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • fdpicu-21

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren