- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04923828
Chinees PICU-samenwerkingsnetwerk voor ziekteverwekkers en geneesmiddelresistentie van ernstige infecties
12 februari 2026 bijgewerkt door: Children's Hospital of Fudan University
Kinderziekenhuis van de Fudan Universiteit
PICU's in grote steden in China onderzoeken door een hoogwaardige gestandaardiseerde klinische database op te zetten van PICU-intramurale patiënten Incidentie, sterftecijfer, verspreiding van pathogenen, anti-infectieuze behandeling van buiten het ziekenhuis opgelopen/nosocomiale infecties bij intramurale patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Alle patiënten die tussen 1 januari 2016 en 31 december 2025 op de PICU waren opgenomen, werden in de studie opgenomen en alle patiënten werden gevolgd tot overlijden of stopzetting van de PICU.
Om de gestandaardiseerde Access-database op te zetten, werden algemene informatie over patiënten, infectie, PICU-behandeling, katheter en kortetermijnprognose en andere klinische gegevens verzameld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jing Liu, Master
- Telefoonnummer: 15800523953
- E-mail: liujinggg@126.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Guoping Lu, Doctor
- Telefoonnummer: 13788904150
- E-mail: 13788904150@163.com
Studie Locaties
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China
- Werving
- Children's Hospital of Fudan University
-
Contact:
- Guoping Lu, MD
- Telefoonnummer: 18017590817
- E-mail: 13788904150@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 maand tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
PICU-patiënten met ernstige infectie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- PICU-patiënten met ernstige infectie
Uitsluitingscriteria:
- Niet-geïnfecteerde patiënt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pathogeen spectrum van PICU ernstige infectie
Tijdsspanne: 2016-2025
|
het 10 jaar pathogene spectrum van ernstige infectie op de PICU
|
2016-2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guoping Lu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- fdpicu-21
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .