Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Китайская совместная сеть PICU по патогенам и лекарственной устойчивости тяжелых инфекций

29 февраля 2024 г. обновлено: Guoping Lu

Детская больница Фуданьского университета

Исследовать отделения интенсивной терапии в крупных городах Китая путем создания высококачественной стандартизированной клинической базы данных стационарных пациентов отделений интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

В исследование были включены все пациенты, поступившие в PICU в период с 1 января 2016 г. по 31 декабря 2025 г., и все пациенты находились под наблюдением до наступления смерти или выбывания из PICU. Для создания стандартизированной базы данных Access была собрана общая информация о пациентах, инфекциях, лечении в отделении интенсивной терапии, катетере, краткосрочном прогнозе и других клинических данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jing Liu, Master
  • Номер телефона: 15800523953
  • Электронная почта: liujinggg@126.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Guoping Lu, Doctor
  • Номер телефона: 13788904150
  • Электронная почта: 13788904150@163.com

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай
        • Рекрутинг
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Контакт:
          • Guoping Lu, MD
          • Номер телефона: 18017590817
          • Электронная почта: 13788904150@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты PICU с тяжелой инфекцией

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты PICU с тяжелой инфекцией

Критерий исключения:

  • Неинфицированный пациент

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Патогенный спектр тяжелой инфекции PICU
Временное ограничение: 2016-2025 гг.
10-летний патогенный спектр тяжелой инфекции PICU
2016-2025 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • fdpicu-21

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться