Rede Colaborativa Chinesa de UTIP sobre Patógenos e Resistência a Medicamentos em Infecções Graves
12 de fevereiro de 2026 atualizado por: Children's Hospital of Fudan University
Hospital Infantil da Universidade de Fudan
Investigar UTIPs nas principais cidades da China, estabelecendo um banco de dados clínico padronizado de alta qualidade de pacientes internados em UTIP. Incidência, taxa de mortalidade, distribuição de patógenos, tratamento anti-infeccioso de infecções adquiridas na comunidade/nosocomiais em pacientes internados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Todos os pacientes internados na UTIP no período de 1º de janeiro de 2016 a 31 de dezembro de 2025 foram incluídos no estudo e todos os pacientes foram acompanhados até o óbito ou retirada da UTIP.
Para estabelecer o banco de dados padronizado do Access, coletou informações gerais dos pacientes, infecção, tratamento na UTIP, cateter e prognóstico de curto prazo e outros dados clínicos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jing Liu, Master
- Número de telefone: 15800523953
- E-mail: liujinggg@126.com
Estude backup de contato
- Nome: Guoping Lu, Doctor
- Número de telefone: 13788904150
- E-mail: 13788904150@163.com
Locais de estudo
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-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China
- Recrutamento
- Children's Hospital of Fudan University
-
Contato:
- Guoping Lu, MD
- Número de telefone: 18017590817
- E-mail: 13788904150@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 16 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes de UTIP com infecção grave
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de UTIP com infecção grave
Critério de exclusão:
- Paciente não infectado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espectro patogênico da infecção grave na UTIP
Prazo: 2016-2025
|
os 10 anos do espectro patogênico da infecção grave na UTIP
|
2016-2025
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Guoping Lu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- fdpicu-21
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .