Viden og perspektiv hos sundhedspersonale om kvindelig kønsmutation (FMG-HCPROF)
4. februar 2022 opdateret af: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia
Viden og perspektiv for sundhedspersonale relateret til kvindelig genital mutation: en regional undersøgelse
Hvert år risikerer over tre millioner piger at blive udsat for kvindelig kønslemlæstelse (FGM) i flere afrikanske lande.
Denne regionale undersøgelse har til formål at evaluere viden og perspektiv hos sundhedspersonale relateret til kønslemlæstelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen er sammensat af 4 forskellige sektioner: den første sektion indeholdt spørgsmål om deltagernes demografiske data; den anden del evaluerede respondenternes viden om FGM; det tredje afsnit fokuserede på deltagernes arbejdserfaring med patienter berørt af kønslemlæstelse og personlige holdninger relateret til dette emne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
450
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Genova, Italien, 16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
sundhedspersonale, der arbejder i Genova
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- medicinske specialister
- praktiserende læger
- medicinske beboere
- jordemødre
- professionelle sygeplejersker
- medicinstuderende
- bopæl i Ligurien (Italien)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundhedspersonale
Sundhedspersonale (læger og praktiserende læger, lægebeboere, jordemødre, professionelle sygeplejersker, medicinstuderende).
|
Undersøgelsen er sammensat af 4 forskellige sektioner: den første sektion indeholdt spørgsmål om deltagernes demografiske data; den anden del evaluerede respondenternes viden om FGM; det tredje afsnit fokuserede på deltagernes arbejdserfaring med patienter berørt af kønslemlæstelse og personlige holdninger relateret til dette emne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig score relateret til viden om FGM
Tidsramme: Baseline
|
10-pointscore (0:minimal viden; 10: omfattende viden) relateret til respondenternes viden om FGM
|
Baseline
|
|
Andel af respondenter med aktiv rolle i at kontrastere procedurerne
Tidsramme: Baseline
|
Evaluering af respondenternes personlige holdning til emnet (aktiv rolle i at kontrastere procedurerne)
|
Baseline
|
|
Andel af respondenter, der føler sig godt tilpas ved at behandle berørte patienter
Tidsramme: Baseline
|
Evaluering af respondenternes personlige holdning til emnet (respondenterne føler sig godt tilpas ved at behandle berørte patienter)
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
23. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .