Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza i perspektywa pracowników służby zdrowia na temat mutacji żeńskich narządów płciowych (FMG-HCPROF)

4 lutego 2022 zaktualizowane przez: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

Wiedza i perspektywa pracowników służby zdrowia związana z mutacjami żeńskich narządów płciowych: badanie regionalne

Każdego roku w kilku krajach afrykańskich ponad trzy miliony dziewcząt jest narażonych na okaleczanie żeńskich narządów płciowych (FGM). Ta regionalna ankieta ma na celu ocenę wiedzy i perspektywy pracowników służby zdrowia związanych z okaleczaniem żeńskich narządów płciowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ankieta składa się z 4 różnych części: pierwsza część zawierała pytania dotyczące danych demograficznych uczestników; druga część oceniała wiedzę respondentów na temat okaleczania żeńskich narządów płciowych; trzecia część koncentrowała się na doświadczeniach uczestników w pracy z pacjentami dotkniętymi FGM oraz osobistym podejściu do tego tematu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Genova, Włochy, 16132
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pracowników służby zdrowia pracujących w Genui

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • specjaliści medyczni
  • lekarzy ogólnych
  • rezydentów medycznych
  • położne
  • pielęgniarki zawodowe
  • studenci medycyny
  • rezydencja w Ligurii (Włochy)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy służby zdrowia
Pracownicy służby zdrowia (specjaliści i lekarze pierwszego kontaktu, rezydenci medycyny, położne, pielęgniarki zawodowe, studenci medycyny).
Ankieta składa się z 4 różnych sekcji: pierwsza zawiera pytania dotyczące danych demograficznych uczestników; druga część oceniała wiedzę respondentów na temat okaleczania żeńskich narządów płciowych; trzecia część koncentrowała się na doświadczeniach uczestników w pracy z pacjentami dotkniętymi FGM oraz osobistym podejściu do tego tematu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni wynik związany z wiedzą na temat okaleczania żeńskich narządów płciowych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wynik 10-punktowy (0: wiedza minimalna; 10: wiedza rozległa) dotyczący wiedzy respondentów na temat okaleczania żeńskich narządów płciowych
Linia bazowa
Odsetek respondentów z aktywną rolą w kontrastowaniu procedur
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena osobistego stosunku respondentów do tematu (aktywna rola w kontrastowaniu procedur)
Linia bazowa
Odsetek osób reagujących, które czują się komfortowo w leczeniu pacjentów dotkniętych chorobą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena osobistego nastawienia respondentów do tematu (respondenci czują się komfortowo w leczeniu pacjentów dotkniętych chorobą)
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

3
Subskrybuj