- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04936386
Wiedza i perspektywa pracowników służby zdrowia na temat mutacji żeńskich narządów płciowych (FMG-HCPROF)
4 lutego 2022 zaktualizowane przez: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia
Wiedza i perspektywa pracowników służby zdrowia związana z mutacjami żeńskich narządów płciowych: badanie regionalne
Każdego roku w kilku krajach afrykańskich ponad trzy miliony dziewcząt jest narażonych na okaleczanie żeńskich narządów płciowych (FGM).
Ta regionalna ankieta ma na celu ocenę wiedzy i perspektywy pracowników służby zdrowia związanych z okaleczaniem żeńskich narządów płciowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ankieta składa się z 4 różnych części: pierwsza część zawierała pytania dotyczące danych demograficznych uczestników; druga część oceniała wiedzę respondentów na temat okaleczania żeńskich narządów płciowych; trzecia część koncentrowała się na doświadczeniach uczestników w pracy z pacjentami dotkniętymi FGM oraz osobistym podejściu do tego tematu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
450
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Genova, Włochy, 16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pracowników służby zdrowia pracujących w Genui
Opis
Kryteria przyjęcia:
- specjaliści medyczni
- lekarzy ogólnych
- rezydentów medycznych
- położne
- pielęgniarki zawodowe
- studenci medycyny
- rezydencja w Ligurii (Włochy)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pracownicy służby zdrowia
Pracownicy służby zdrowia (specjaliści i lekarze pierwszego kontaktu, rezydenci medycyny, położne, pielęgniarki zawodowe, studenci medycyny).
|
Ankieta składa się z 4 różnych sekcji: pierwsza zawiera pytania dotyczące danych demograficznych uczestników; druga część oceniała wiedzę respondentów na temat okaleczania żeńskich narządów płciowych; trzecia część koncentrowała się na doświadczeniach uczestników w pracy z pacjentami dotkniętymi FGM oraz osobistym podejściu do tego tematu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Średni wynik związany z wiedzą na temat okaleczania żeńskich narządów płciowych
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wynik 10-punktowy (0: wiedza minimalna; 10: wiedza rozległa) dotyczący wiedzy respondentów na temat okaleczania żeńskich narządów płciowych
|
Linia bazowa
|
Odsetek respondentów z aktywną rolą w kontrastowaniu procedur
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ocena osobistego stosunku respondentów do tematu (aktywna rola w kontrastowaniu procedur)
|
Linia bazowa
|
Odsetek osób reagujących, które czują się komfortowo w leczeniu pacjentów dotkniętych chorobą
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ocena osobistego nastawienia respondentów do tematu (respondenci czują się komfortowo w leczeniu pacjentów dotkniętych chorobą)
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ankieta
-
University of OxfordZakończony
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutacyjny
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...RekrutacyjnyDepresja | Jakość życia | Otyłość | Zaburzenia lękowe | Zmienność rytmu sercaBrazylia
-
University of EdinburghNHS LothianZakończony