Conhecimento e Perspectiva dos Profissionais de Saúde sobre a Mutação Genital Feminina (FMG-HCPROF)
4 de fevereiro de 2022 atualizado por: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia
Conhecimento e Perspectiva dos Profissionais de Saúde Relacionados à Mutação Genital Feminina: uma Pesquisa Regional
A cada ano, mais de três milhões de meninas correm o risco de serem submetidas à mutilação genital feminina (MGF) em vários países africanos.
Esta pesquisa regional tem como objetivo avaliar o conhecimento e a perspectiva dos profissionais de saúde em relação à MGF.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa é composta por 4 seções diferentes: a primeira seção incluiu perguntas sobre dados demográficos dos participantes; a segunda parte avaliou o conhecimento dos respondentes sobre MGF; a terceira secção centrou-se na experiência de trabalho dos participantes com doentes afetados pela MGF e na atitude pessoal relacionada com este tópico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
450
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Genova, Itália, 16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
profissionais de saúde que trabalham em Gênova
Descrição
Critério de inclusão:
- médicos especialistas
- médicos generalistas
- médicos residentes
- parteiras
- enfermeiros profissionais
- estudantes de medicina
- residência na Ligúria (Itália)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Profissionais de saúde
Profissionais de saúde (médicos especialistas e clínicos gerais, médicos residentes, parteiras, profissionais de enfermagem, estudantes de medicina).
|
A pesquisa é composta por 4 seções diferentes: a primeira seção incluiu perguntas sobre dados demográficos dos participantes; a segunda parte avaliou o conhecimento dos respondentes sobre MGF; a terceira secção centrou-se na experiência de trabalho dos participantes com doentes afetados pela MGF e na atitude pessoal relacionada com este tópico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação média relacionada ao conhecimento sobre MGF
Prazo: Linha de base
|
Pontuação de 10 pontos (0: conhecimento mínimo; 10: conhecimento amplo) relacionado ao conhecimento dos respondentes sobre MGF
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Linha de base
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Proporção de respondedores com papel ativo na comparação dos procedimentos
Prazo: Linha de base
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Avaliação da atitude pessoal dos respondentes ao tópico (papel ativo em contrastar os procedimentos)
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Linha de base
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Proporção de respondedores que se sentem confortáveis em tratar pacientes afetados
Prazo: Linha de base
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Avaliação da atitude pessoal dos respondentes ao tópico (responsáveis se sentem confortáveis em tratar os pacientes afetados)
|
Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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