Kunnskap og perspektiv av helsepersonell om kvinnelig kjønnsmutasjon (FMG-HCPROF)
4. februar 2022 oppdatert av: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia
Kunnskap og perspektiv for helsepersonell relatert til kvinnelig kjønnsmutasjon: en regional undersøkelse
Hvert år står over tre millioner jenter i fare for å bli utsatt for kjønnslemlestelse (FGM) i flere afrikanske land.
Denne regionale undersøkelsen tar sikte på å evaluere kunnskap og perspektiv til helsepersonell knyttet til kjønnslemlestelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Undersøkelsen er sammensatt av 4 forskjellige seksjoner: den første seksjonen inkluderte spørsmål om demografiske data til deltakerne; den andre delen evaluerte respondenters kunnskap om kjønnslemlestelse; den tredje delen fokuserte på deltakernes arbeidserfaring med pasienter berørt av kjønnslemlestelse og personlige holdninger knyttet til dette emnet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
450
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Genova, Italia, 16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
helsepersonell som jobber i Genova
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- medisinske spesialister
- allmennleger
- medisinske beboere
- jordmødre
- profesjonelle sykepleiere
- medisinstudenter
- bosted i Liguria (Italia)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsepersonell
Helsepersonell (legespesialister og allmennleger, medisinsk beboere, jordmødre, profesjonelle sykepleiere, medisinstudenter).
|
Undersøkelsen er sammensatt av 4 forskjellige seksjoner: den første seksjonen inkluderte spørsmål om demografiske data til deltakerne; den andre delen evaluerte respondenters kunnskap om kjønnslemlestelse; den tredje delen fokuserte på deltakernes arbeidserfaring med pasienter berørt av kjønnslemlestelse og personlige holdninger knyttet til dette emnet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig poengsum relatert til kunnskap om kjønnslemlestelse
Tidsramme: Grunnlinje
|
10-poengscore (0:minimal kunnskap; 10: omfattende kunnskap) relatert til kunnskapen til respondenter om kjønnslemlestelse
|
Grunnlinje
|
|
Andel av respondere med aktiv rolle i å kontrastere prosedyrene
Tidsramme: Grunnlinje
|
Evaluering av den personlige holdningen til respondentene til emnet (aktiv rolle i å kontrastere prosedyrene)
|
Grunnlinje
|
|
Andel av respondere som føler seg komfortabel med å behandle pasienter som er berørt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Evaluering av den personlige holdningen til respondentene til emnet (respondentene føler seg komfortable med å behandle berørte pasienter)
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .