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Wissen und Sichtweise von medizinischem Fachpersonal über weibliche Genitalmutationen (FMG-HCPROF)

4. Februar 2022 aktualisiert von: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

Wissen und Perspektive von medizinischem Fachpersonal im Zusammenhang mit weiblichen Genitalmutationen: eine regionale Umfrage

Jedes Jahr sind in mehreren afrikanischen Ländern über drei Millionen Mädchen der Gefahr weiblicher Genitalverstümmelung (FGM) ausgesetzt. Diese regionale Umfrage zielt darauf ab, das Wissen und die Perspektive von Gesundheitsfachkräften im Zusammenhang mit FGM zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Umfrage besteht aus vier verschiedenen Abschnitten: Der erste Abschnitt umfasste Fragen zu demografischen Daten der Teilnehmer; Im zweiten Teil wurde das Wissen der Befragten über FGM bewertet. Der dritte Abschnitt konzentrierte sich auf die Arbeitserfahrung der Teilnehmer mit Patientinnen, die von FGM betroffen sind, und auf die persönliche Einstellung zu diesem Thema.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Genova, Italien, 16132
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitsfachkräfte, die in Genua arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • medizinische Spezialisten
  • Allgemeinmediziner
  • medizinische Assistenzärzte
  • Hebammen
  • professionelle Krankenschwestern
  • Medizinstudenten
  • Wohnsitz in Ligurien (Italien)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Medizinische Fachkräfte
Fachkräfte im Gesundheitswesen (Fachärzte und Allgemeinmediziner, Assistenzärzte, Hebammen, professionelle Krankenpfleger, Medizinstudenten).
Die Umfrage besteht aus vier verschiedenen Abschnitten: Der erste Abschnitt umfasste Fragen zu demografischen Daten der Teilnehmer; Im zweiten Teil wurde das Wissen der Befragten über FGM bewertet. Der dritte Abschnitt konzentrierte sich auf die Arbeitserfahrung der Teilnehmer mit Patientinnen, die von FGM betroffen sind, und auf die persönliche Einstellung zu diesem Thema.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittelwert bezogen auf das Wissen über FGM
Zeitfenster: Grundlinie
10-Punkte-Bewertung (0: minimales Wissen; 10: umfangreiches Wissen) bezogen auf das Wissen der Befragten über FGM
Grundlinie
Anteil der Responder mit aktiver Rolle bei der Gegenüberstellung der Verfahren
Zeitfenster: Grundlinie
Erhebung der persönlichen Einstellung der Befragten zum Thema (aktive Rolle bei der Gegenüberstellung der Vorgehensweisen)
Grundlinie
Anteil der Responder, die sich bei der Behandlung betroffener Patienten wohl fühlen
Zeitfenster: Grundlinie
Erhebung der persönlichen Einstellung der Befragten zum Thema (Beantworter fühlen sich bei der Behandlung betroffener Patienten wohl)
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ I

  • Arizona State University
    Catholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee Focus... und andere Mitarbeiter
    Abgeschlossen
    Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ I | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ II | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ III
    Vereinigte Staaten
  • Barcelona Institute for Global Health
    Universidad de Granada; Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'Eixample; Hospital... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Hepatitis B | Hepatitis C | Tuberkulose | HIV | Chagas-Krankheit | Bilharziose | Strongyloidiasis | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ I | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ II | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ III
    Spanien

Klinische Studien zur Umfrage

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