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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04936386
Wissen und Sichtweise von medizinischem Fachpersonal über weibliche Genitalmutationen (FMG-HCPROF)
4. Februar 2022 aktualisiert von: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia
Wissen und Perspektive von medizinischem Fachpersonal im Zusammenhang mit weiblichen Genitalmutationen: eine regionale Umfrage
Jedes Jahr sind in mehreren afrikanischen Ländern über drei Millionen Mädchen der Gefahr weiblicher Genitalverstümmelung (FGM) ausgesetzt.
Diese regionale Umfrage zielt darauf ab, das Wissen und die Perspektive von Gesundheitsfachkräften im Zusammenhang mit FGM zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Umfrage besteht aus vier verschiedenen Abschnitten: Der erste Abschnitt umfasste Fragen zu demografischen Daten der Teilnehmer; Im zweiten Teil wurde das Wissen der Befragten über FGM bewertet. Der dritte Abschnitt konzentrierte sich auf die Arbeitserfahrung der Teilnehmer mit Patientinnen, die von FGM betroffen sind, und auf die persönliche Einstellung zu diesem Thema.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
450
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Genova, Italien, 16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesundheitsfachkräfte, die in Genua arbeiten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- medizinische Spezialisten
- Allgemeinmediziner
- medizinische Assistenzärzte
- Hebammen
- professionelle Krankenschwestern
- Medizinstudenten
- Wohnsitz in Ligurien (Italien)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Medizinische Fachkräfte
Fachkräfte im Gesundheitswesen (Fachärzte und Allgemeinmediziner, Assistenzärzte, Hebammen, professionelle Krankenpfleger, Medizinstudenten).
|
Die Umfrage besteht aus vier verschiedenen Abschnitten: Der erste Abschnitt umfasste Fragen zu demografischen Daten der Teilnehmer; Im zweiten Teil wurde das Wissen der Befragten über FGM bewertet. Der dritte Abschnitt konzentrierte sich auf die Arbeitserfahrung der Teilnehmer mit Patientinnen, die von FGM betroffen sind, und auf die persönliche Einstellung zu diesem Thema.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Mittelwert bezogen auf das Wissen über FGM
Zeitfenster: Grundlinie
|
10-Punkte-Bewertung (0: minimales Wissen; 10: umfangreiches Wissen) bezogen auf das Wissen der Befragten über FGM
|
Grundlinie
|
Anteil der Responder mit aktiver Rolle bei der Gegenüberstellung der Verfahren
Zeitfenster: Grundlinie
|
Erhebung der persönlichen Einstellung der Befragten zum Thema (aktive Rolle bei der Gegenüberstellung der Vorgehensweisen)
|
Grundlinie
|
Anteil der Responder, die sich bei der Behandlung betroffener Patienten wohl fühlen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Erhebung der persönlichen Einstellung der Befragten zum Thema (Beantworter fühlen sich bei der Behandlung betroffener Patienten wohl)
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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