Kennis en perspectief van zorgprofessionals over vrouwelijke genitale mutatie (FMG-HCPROF)
4 februari 2022 bijgewerkt door: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia
Kennis en perspectief van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg met betrekking tot genitale mutatie bij vrouwen: een regionaal onderzoek
Elk jaar lopen meer dan drie miljoen meisjes het risico het slachtoffer te worden van vrouwelijke genitale verminking (VGV) in verschillende Afrikaanse landen.
Dit regionale onderzoek heeft tot doel de kennis en het perspectief van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg met betrekking tot VGV te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De enquête bestaat uit 4 verschillende delen: het eerste deel bevatte vragen over demografische gegevens van deelnemers; het tweede deel evalueerde de kennis van de respondenten over VGV; het derde deel concentreerde zich op de werkervaring van de deelnemers met patiënten met VGV en hun persoonlijke houding met betrekking tot dit onderwerp.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
450
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Genova, Italië, 16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gezondheidswerkers die in Genua werken
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- medische specialisten
- huisartsen
- medische bewoners
- verloskundigen
- professionele verpleegkundigen
- medische studenten
- woonplaats in Ligurië (Italië)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Professionele gezondheidszorgers
Zorgprofessionals (medisch specialisten en huisartsen, arts-assistenten, verloskundigen, professionele verpleegkundigen, geneeskundestudenten).
|
De enquête bestaat uit 4 verschillende delen: het eerste deel bevatte vragen over demografische gegevens van deelnemers; het tweede deel evalueerde de kennis van de respondenten over VGV; het derde deel concentreerde zich op de werkervaring van de deelnemers met patiënten met VGV en hun persoonlijke houding met betrekking tot dit onderwerp.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde score met betrekking tot kennis over VGV
Tijdsspanne: Basislijn
|
10-puntsscore (0: minimale kennis; 10: uitgebreide kennis) gerelateerd aan de kennis van responders over VGV
|
Basislijn
|
|
Percentage responders met een actieve rol in het contrasteren van de procedures
Tijdsspanne: Basislijn
|
Evaluatie van de persoonlijke houding van respondenten ten opzichte van het onderwerp (actieve rol bij het contrasteren van de procedures)
|
Basislijn
|
|
Percentage responders dat zich comfortabel voelt bij de behandeling van getroffen patiënten
Tijdsspanne: Basislijn
|
Evaluatie van de persoonlijke houding van responders ten opzichte van het onderwerp (responders voelen zich op hun gemak bij de behandeling van getroffen patiënten)
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .