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Connaissances et point de vue des professionnels de la santé sur la mutation génitale féminine (FMG-HCPROF)

4 février 2022 mis à jour par: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

Connaissance et point de vue des professionnels de la santé liés à la mutation génitale féminine : une enquête régionale

Chaque année, plus de trois millions de filles risquent d'être victimes de mutilations génitales féminines (MGF) dans plusieurs pays africains. Cette enquête régionale vise à évaluer les connaissances et le point de vue des professionnels de la santé sur les MGF.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'enquête est composée de 4 sections différentes : la première section comprenait des questions sur les données démographiques des participants ; la deuxième partie évaluait les connaissances des intervenants sur les MGF ; la troisième section s'est concentrée sur l'expérience de travail des participants avec des patients affectés par les MGF et leur attitude personnelle par rapport à ce sujet.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

450

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Genova, Italie, 16132
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

professionnels de la santé travaillant à Gênes

La description

Critère d'intégration:

  • médecins spécialistes
  • médecins généralistes
  • médecins résidents
  • sages-femmes
  • infirmières professionnelles
  • étudiants en médecine
  • résidence en Ligurie (Italie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Professionnels de la santé
Professionnels de la santé (médecins spécialistes et omnipraticiens, médecins résidents, sages-femmes, infirmières professionnelles, étudiants en médecine).
Comportemental: Enquête
L'enquête est composée de 4 sections différentes : la première section comprenait des questions sur les données démographiques des participants ; la deuxième partie évaluait les connaissances des intervenants sur les MGF ; la troisième section s'est concentrée sur l'expérience de travail des participants avec des patients affectés par les MGF et leur attitude personnelle par rapport à ce sujet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score moyen lié aux connaissances sur les MGF
Délai: Ligne de base
Score sur 10 points (0 : connaissances minimales ; 10 : connaissances approfondies) lié aux connaissances des intervenants sur les MGF
Ligne de base
Proportion de répondeurs ayant un rôle actif dans le contraste des procédures
Délai: Ligne de base
Evaluation de l'attitude personnelle des intervenants face au sujet (rôle actif dans la confrontation des procédures)
Ligne de base
Proportion de répondeurs se sentant à l'aise pour traiter les patients concernés
Délai: Ligne de base
Évaluation de l'attitude personnelle des intervenants face au sujet (intervenants se sentant à l'aise pour traiter les patients concernés)
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2021

Première publication (Réel)

23 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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