Conocimiento y perspectiva de los profesionales de la salud sobre la mutación genital femenina (FMG-HCPROF)
4 de febrero de 2022 actualizado por: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia
Conocimientos y Perspectivas de los Profesionales de la Salud Relacionados con la Mutación Genital Femenina: una Encuesta Regional
Cada año, más de tres millones de niñas corren el riesgo de ser sometidas a la mutilación genital femenina (MGF) en varios países africanos.
Esta encuesta regional tiene como objetivo evaluar el conocimiento y la perspectiva de los profesionales de la salud relacionados con la MGF.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La encuesta se compone de 4 secciones diferentes: la primera sección incluía preguntas sobre datos demográficos de los participantes; la segunda parte evaluó el conocimiento de los encuestados sobre la MGF; la tercera sección se centró en la experiencia de trabajo de los participantes con pacientes afectadas por la MGF y la actitud personal relacionada con este tema.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
450
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Genova, Italia, 16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
profesionales de la salud que trabajan en Génova
Descripción
Criterios de inclusión:
- médicos especialistas
- medicos generales
- médicos residentes
- parteras
- enfermeras profesionales
- estudiantes de medicina
- residencia en Liguria (Italia)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Profesionales de la salud
Profesionales de la salud (médicos especialistas y médicos generales, médicos residentes, matronas, enfermeras profesionales, estudiantes de medicina).
|
La encuesta se compone de 4 secciones diferentes: la primera sección incluía preguntas sobre datos demográficos de los participantes; la segunda parte evaluó el conocimiento de los encuestados sobre la MGF; la tercera sección se centró en la experiencia de trabajo de los participantes con pacientes afectadas por la MGF y la actitud personal relacionada con este tema.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación media relacionada con el conocimiento sobre la MGF
Periodo de tiempo: Base
|
Puntuación de 10 puntos (0: conocimiento mínimo; 10: conocimiento extenso) relacionada con el conocimiento de los respondedores sobre la MGF
|
Base
|
|
Proporción de respondedores con papel activo en el contraste de los procedimientos
Periodo de tiempo: Base
|
Evaluación de la actitud personal de los respondedores ante el tema (papel activo en el contraste de los procedimientos)
|
Base
|
|
Proporción de respondedores que se sienten cómodos al tratar a los pacientes afectados
Periodo de tiempo: Base
|
Evaluación de la actitud personal de los respondedores al tema (los respondedores se sienten cómodos al tratar a los pacientes afectados)
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .