Conoscenza e prospettiva degli operatori sanitari sulla mutazione genitale femminile (FMG-HCPROF)
4 febbraio 2022 aggiornato da: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia
Conoscenza e prospettiva degli operatori sanitari relativi alla mutazione genitale femminile: un'indagine regionale
Ogni anno oltre tre milioni di ragazze rischiano di subire mutilazioni genitali femminili (MGF) in diversi paesi africani.
Questa indagine regionale mira a valutare le conoscenze e le prospettive degli operatori sanitari in relazione alle MGF.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il sondaggio è composto da 4 diverse sezioni: la prima sezione comprendeva domande sui dati demografici dei partecipanti; la seconda parte ha valutato le conoscenze degli intervistati sulle MGF; la terza sezione si è concentrata sull'esperienza lavorativa delle partecipanti con pazienti affette da MGF e sull'atteggiamento personale relativo a questo argomento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
450
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Genova, Italia, 16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
operatori sanitari operanti a Genova
Descrizione
Criterio di inclusione:
- specialisti medici
- medici generici
- residenti medici
- ostetriche
- infermieri professionali
- studenti di medicina
- residenza in Liguria (Italia)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Professionisti sanitari
Operatori sanitari (medici specialisti e medici generici, specializzandi, ostetriche, infermieri professionali, studenti di medicina).
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Il sondaggio è composto da 4 diverse sezioni: la prima sezione comprendeva domande sui dati demografici dei partecipanti; la seconda parte ha valutato le conoscenze degli intervistati sulle MGF; la terza sezione si è concentrata sull'esperienza lavorativa delle partecipanti con pazienti affette da MGF e sull'atteggiamento personale relativo a questo argomento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio medio relativo alla conoscenza delle MGF
Lasso di tempo: Linea di base
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Punteggio di 10 punti (0: conoscenza minima; 10: conoscenza approfondita) relativo alla conoscenza delle MGF da parte dei soccorritori
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Linea di base
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Proporzione di soccorritori con ruolo attivo nel contrasto alle procedure
Lasso di tempo: Linea di base
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Valutazione dell'atteggiamento personale dei rispondenti al tema (ruolo attivo nel contrasto delle procedure)
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Linea di base
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Percentuale di responder che si sentono a proprio agio nel trattare i pazienti affetti
Lasso di tempo: Linea di base
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Valutazione dell'atteggiamento personale dei rispondenti all'argomento (i rispondenti si sentono a proprio agio nel trattare i pazienti interessati)
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
23 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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